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Medizin

Beiträge zum Thema: Studie

06. November 2019

PRIMA-Studie: Erhaltungstherapie mit Niraparib verlängert das PFS von Patientinnen mit Ovarialkarzinom signifikant

PRIMA-Studie: Erhaltungstherapie mit Niraparib verlängert das PFS von Patientinnen mit Ovarialkarzinom signifikant
© CLIPAREA.com / Fotolia.com

Im Rahmen eines Pressegesprächs anlässlich des DGHO wurden die Ergebnisse der PRIMA-Studie vorgestellt: Es konnte gezeigt werden, dass das progressionsfreie Überleben (PFS) von Patientinnen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenen Ovarialkarzinom, die zuvor auf eine Platin-basierte Chemotherapie angesprochen hatten, unter einer Niraparib-Erhaltungstherapie im Vergleich zu Placebo  – unabhängig von ihrem HRD-Status – signifikant verlängert werden...

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NSCLC: Bemerkenswerte OS-Vorteile dank neuer Optionen in der personalisierten Therapie

NSCLC: Bemerkenswerte OS-Vorteile dank neuer Optionen in der personalisierten Therapie
© Axel Kock - stock.adobe.com

Im Rahmen einer Pressekonferenz auf dem DGHO wurden die überzeugenden Daten von zwei personalisierten Therapieansätzen vorgestellt, die beide in der Lage sind, das Gesamtüberleben (OS) von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) signifikant zu verbessern – zum einen der Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Osimertinib (Tagrisso®) beim EGFR-mutierten metastasierten NSCLC und zum anderen der Anti-PD-L1-Antikörper Durvalumab...

CAR-T Zell-Therapie: 1 Jahr klinische Praxis mit Axi-cel

CAR-T Zell-Therapie: 1 Jahr klinische Praxis mit Axi-cel
© designua - stock.adobe.com

Axicabtagen-Ciloleucel (Axi-cel; Yescarta®), ist eine von derzeit 2 zugelassenen, gegen CD19 gerichteten Immuntherapien mit genetisch modifizierten autologen T-Zellen. Das Produkt steht seit mehr als einem Jahr zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primärmediastinalem großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach 2 oder mehr systemischen Therapien zur Verfügung (1). Auf...

04. November 2019

Klinische Studien: Unabdingbar für Fortschritt

Klinische Studien: Unabdingbar für Fortschritt
© Monkey Business / Fotolia.com

Eine zentrale Rolle bei der Entwicklung neuer Krebsmedikamente spielen klinische Studien. Mit ihnen wird geprüft, ob ein neues Verfahren oder ein Medikament zur Behandlung von Krebs wirksam und unbedenklich ist. Die Ärzte sind bei klinischen Studien auf die freiwillige Teilnahme von Patienten angewiesen. Da jede Studie spezifische Ein- und Ausschlusskriterien hat, ist die Beteiligung meist nur für Patienten in bestimmten Erkrankungssituationen möglich. Die Teilnahme an...

Trastuzumab-Biosimilar: Biosimilars sind qualitativ hochwertige Medikamente

In Deutschland erkrankt ungefähr eine von acht Frauen an Brustkrebs. Der Anteil der Patientinnen mit HER2-positiven Tumoren macht ungefähr 15-25% aus. Zielgerichtete Therapien, wie das HER2-gerichete Trastuzumab, haben die Prognose der Brustkrebs-Patientinnen dramatisch verbessert. Mit der personalisierten Medizin ist die Antikrebstherapie allerdings nicht nur effektiver, sondern auch teurer geworden. In einem Pressegespräch im Vorfeld der Jahrestagung der ESMO sprachen...

Erhalt der Lebensqualität für Patientinnen mit mBC bei der Therapiewahl am relevantesten

Erhalt der Lebensqualität für Patientinnen mit mBC bei der Therapiewahl am relevantesten
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Auf dem DGHO-Kongress 2019 fand ein interaktives Symposium statt, in dem der Stellenwert von Lebensqualität und Patientenpräferenz bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom (mBC) diskutiert wurde. Es wurden die Ergebnisse einer Studie gezeigt, nach denen für die Patientinnen der Erhalt der Lebensqualität die höchste Relevanz hat – noch vor den Überlebensparametern und den therapieassoziierten Nebenwirkungen.

Ferroptose: Suppressor-Protein-1 für Ferroptose-basierende Krebsbehandlung identifiziert

Ein Forscherteam unter der Leitung des Helmholtz Zentrums München und der Universität Würzburg identifizierte ein Enzym, welches vor dem eisenabhängigen Zelltod Ferroptose schützt: Ferroptose-Suppressor-Protein-1, kurz FSP1. Dieses Protein wird in einer Vielzahl von Krebszelllinien exprimiert und stellt daher ein attraktives medikamentöses Ziel für neuartige, auf Ferroptose-basierende Krebsbehandlungen dar. Tatsächlich macht der erste FSP1-Inhibitor,...

31. Oktober 2019

Darmkrebs: Peptid hemmt Wachstum maligner Zellen

Darmkrebs: Peptid hemmt Wachstum maligner Zellen
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Das Wachstum von Darmkrebszellen kann stark reduziert werden. Ein Forschungsteam um Dr. Dominic Bernkopf vom Lehrstuhl für Experimentelle Medizin II der FAU hat ein Peptid entwickelt, das in Darmkrebszellen eindringen und deren Wachstum stark abschwächen kann. Die aktuellen Forschungsergebnisse, die vom Interdisziplinären Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) der FAU gefördert wurden, haben die Wissenschaftler in der Fachzeitschrift Nature Communications...

ALL: Neue Wirkstoffklasse des dualen Degraders

ALL: Neue Wirkstoffklasse des dualen Degraders
© jarun011 - stock.adobe.com

Die Akute Lymphatische Leukämie (ALL) ist eine seltene Krebsart, die am häufigsten im Kindesalter und hier bei Kindern unter 5 Jahren aufritt. Auf der Suche nach neuen Therapiemöglichkeiten wurde nun mit der Cyclin-abhängigen Kinase 8 (CDK8) ein neuer Mechanismus der Krankheitsentstehung entdeckt und ein Wirkstoff entwickelt – eine Pionierarbeit für zukünftige Krebstherapien. Die richtungsweisende Studie ist in Nature Communications erschienen.

BRCA1/2- oder ATM-Mutation mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom: Verlängerung des PFS unter Olaparib

BRCA1/2- oder ATM-Mutation mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom: Verlängerung des PFS unter Olaparib
© Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com

Olaparib Filmtabletten verlängern das radiografische progressionsfreie Überleben bei Patienten mit BRCA1/2- oder ATM-Mutation mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom um mehr als das Doppelte. Olaparib Filmtabletten reduzieren das Risiko für eine Krankheitsprogression oder Tod bei Männern mit HRR-Genmutation um 51%. Es liegen erste positive Phase-III-Studie zur Behandlung bei Biomarker-selektierten Prostatakrebspatienten vor.

30. Oktober 2019

Mammakarzinom: Tumorgewebe erlaubt Krankheitsprognostik

Mammakarzinom: Tumorgewebe erlaubt Krankheitsprognostik
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Aggressive Formen von Brustkrebs manipulieren oft die Immunantwort zu ihren Gunsten. Diese Manipulation verrät sich beim Menschen durch dieselbe immunologische „Signatur“ wie bei der Maus. Das zeigt eine Studie, die Wissenschaftler der Universität Bonn zusammen mit niederländischen Kollegen durchgeführt haben. Mit ihrer Methode ist es möglich, anhand von Tumorgewebe von Patientinnen einen Anhaltspunkt über die Prognose der Erkrankung zu erhalten. Die...

Neutropenie unter Chemotherapie: Zulassung für Fertiginjektor mit verborgener Nadelspitze

Neutropenie unter Chemotherapie: Zulassung für Fertiginjektor mit verborgener Nadelspitze
© dermatzke / Fotolia.com

Europäische Kommission hat die Zulassung für den Pelgraz® Fertiginjektor (Pegfilgrastim 6 mg) erteilt (1). Der Pelgraz® Fertiginjektor ist mit pegyliertem Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor (G-CSF) vorgefüllt und indiziert zur Reduktion der Dauer der Neutropenie und der Häufigkeit der fieberhaften Neutropenie bei erwachsenen Patienten, die sich aufgrund einer malignen Tumorerkrankung einer zytotoxischen Chemotherapie unterziehen (mit...

MM-Therapie mit Anti-CD38-Antikörpern

MM-Therapie mit Anti-CD38-Antikörpern
© David A Litman - stock.adobe.com

Für Patienten mit Multiplem Myelom (MM) gibt es eine Vielzahl an Behandlungsmöglichkeiten wie z.B. IMiDs, Proteasom-Inhibitoren und monoklonale Antikörper. Eine erfolgreiche Therapieoption bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem (r/r) MM sind Anti-CD38-Antikörper, wie Prof. Dr. Igor Blau, Berlin, im Rahmen eines Symposiums beim DGHO-Kongress 2019 in Berlin darlegte. Aktuelle Studienkonzepte mit Anti-CD38-Antikörper stellte Prof. Dr. Katja Weisel,...

Patientenselektion für die CAR-T-Zell-Therapie

Patientenselektion für die CAR-T-Zell-Therapie
© designua - stock.adobe.com

Die CAR-T-Zell-Therapie Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta®), zugelassen für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primär mediastinalem großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach 2 oder mehr systemischen Therapien, hat in der ZUMA-1-Studie hohe Ansprechraten erzielt (ORR: 75%, CR: 54%). Typische Nebenwirkungen (AEs) wie das Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und neurologische AEs sind mit...

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ASH 2020
  • Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
  • Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
  • Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
  • 5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
  • Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
  • Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
  • r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
  • r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
  • Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
  • Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie