Medizin

Zum 01.06.15 übernimmt Novartis Pharma den Vertrieb folgender, ehemaliger GlaxoSmithKline (GSK) Onkologie-Produkte: Arzerra^® (1), Atriance^® (2), Hycamtin^® (3), Revolade^® (4), Tafinlar^® (5), Tyverb^® (6), Votrient^® (7), Zofran^® (8). Ab diesem Zeitpunkt gelten die allgemeinen Verkaufsbedingungen der Novartis Pharma GmbH, Nürnberg.

Die photodynamische Diagnostik (PDD) mit Hexaminolevulinat (HAL; Hexvix^®) verlängert signifikant das Gesamtüberleben bei Blasenkrebspatienten, die sich später einer radikalen Zystektomie unterziehen mussten (1). Das ist das Ergebnis einer Studie mit 224 Blasenkrebspatienten, die aktuell im World Journal of Urology veröffentlicht wurde.

In ihrer Anfang März 2015 aktualisierten Leitlinie bestätigt die Kommission Mamma der Arbeitsgemeinschaft für Gynäkologische Onkologie (AGO) ihre Doppelplus-Empfehlung für den Einsatz von nab-Paclitaxel (Abraxane^®) als palliative Chemotherapie nach Anthrazyklin-Vorbehandlung des metastasierten HER2-negativen/HR-positiven Mammakarzinoms (1). Dabei spielt es keine Rolle, ob Anthrazykline in der metastasierten oder adjuvanten Situation gegeben wurden....

Das Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) gilt als der weltweit wichtigste jährliche Krebskongress. Dieses Jahr werden ausgewählte deutsche Beiträge in den Sessions "Tumor Biology", "Breast Cancer - HER2/ER" sowie "Breast Cancer -Triple-Negative/Cytotoxics/Local" am 31.5. und 1.6.2015 in Chicago präsentiert.

Brustkrebs ist ein Schock: Viele Frauen fühlen sich durch die Diagnose in ihrer Weiblichkeit eingeschränkt. Hinzu kommt der drohende Verlust der Haare, den Kältehauben abschwächen können.

Eine Therapie mit Ofatumumab (Arzerra^®) plus Chlorambucil führte im Vergleich zu einer Chlorambucil-Monotherapie zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFSA) bei nicht vorbehandelten CLL-Patienten, die - hauptsächlich aufgrund des fortgeschrittenen Alters oder des Vorliegens von Begleiterkrankungen - für eine Fludarabin-basierte Therapie nicht geeignet waren. Dies zeigten in The Lancet publizierte Daten einer...

Seit dem 26.5.2015 ist die neue Version des Online-Dienstes journalonko.de online: Das Design wurde übersichtlicher gestaltet und die Funktionen noch mehr auf unsere Nutzer zugeschnitten. Wie auch bisher, bleibt die Nutzung des Angebots kostenlos.

"Bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem vorbehandeltem Anaplastische-Lymphomkinase-(ALK)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ist Crizotinib der Referenzstandard", sagte Prof. Jürgen Wolf bei einer Fachpresseveranstaltung (1) von Pfizer Oncology im Rahmen des 121. Kongresses der DGIM in Mannheim. Grundlage für diesen Status ist die Phase-III-Zulassungsstudie PROFILE 1007 (2), in der Crizotinib (Xalkori^®) mit den...

Die Deutsche Krebsgesellschaft und das Zertifizierungsinstitut OnkoZert haben gemeinsam das Online-Portal "StudyBox" ins Leben gerufen, um künftig zertifizierten Zentren, niedergelassenen Ärzten und Patienten die Suche nach geeigneten Studien im Bereich der Onkologie zu erleichtern. In der Pilotphase werden in der StudyBox zunächst Studien zum kolorektalen Karzinom erfasst. Zentren können ihre Studien aus dem Bereich Darmkrebs ab sofort dort anmelden. Die...

Chronische Müdigkeit und Mattigkeit bei Krebspatienten - auch Fatigue genannt - ist eine der häufigsten Nebenwirkungen, die die Lebensqualität der Patienten stark beeinträchtigt und auch der Behandlung nachwirkt.

Bristol-Myers Squibb hat jetzt bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) für den PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor Nivolumab ein positives Votum ausgesprochen hat. Es empfiehlt damit die Zulassung zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit plattenepithelialer Histologie nach...

Genexpressionstests zur Prognosebestimmung bei Brustkrebs-Patientinnen setzen sich weltweit immer weiter durch. Dies spiegelt sich auch in den Bewertungen des international besetzten St. Gallen Experten-Gremiums wider. Die große Mehrheit der Fachleute bestätigt, dass mit dem Genexpressionstest EndoPredict^® unnötige Chemotherapien vermieden werden können.

Laienverständliche Versionen ärztlicher Leitlinien sind im Leitlinienprogramm Onkologie verpflichtend. Jetzt steht die neue Patientinnenleitlinie "Gebärmutterhalskrebs" bis zum 18.06.2015 zur öffentlichen Konsultation im Internet bereit. Betroffene, Interessierte und Experten sind eingeladen, den Text kritisch zu lesen und dem Redaktionsteam ihre Kommentare zu schicken.

Das Europäische "Committee for Medicinal Products for Human Use" (CHMP) hat MSD am 22. Mai 2015 eine Zulassungsempfehlung für den PD-1-Antikörper Pembrolizumab ausgesprochen, der sich derzeit im europäischen Zulassungsverfahren befindet. Damit empfiehlt das CHMP, den Wirkstoff zur Behandlung von fortgeschrittenem, nicht-resezierbarem oder bereits metastasiertem schwarzen Hautkrebs (malignes Melanom) sowohl als erste Therapieoption als auch nach Vorbehandlung mit...

Wissenschaftler vom Hubrecht Institute und dem University Medical Center Utrecht haben mit Zellkulturen ein Modell zum menschlichen Verlauf von Dickdarmkrebs entwickelt. Das Model ahmt die Patientensituation mehr nach als bislang jedes andere. Es ermöglicht Forschern bei der Entstehung von Kolonkrebs den Verlauf zu untersuchen, um mit neuen Medikamenten dem Tumor entgegenwirken zu können.

TAS-102, eine orale Kombination aus Trifluridin and Tipiracilhydrochlorid, die bei japanischen Patienten mit refraktärem metastasierten Kolorektalkarzinom Effektivität gezeigt hatte, wurde in einer doppelblinden Phase-III-Studie global evaluiert.

Die Hyperleukozytose (>100.000 Zellen/Mikroliter) kann Komplikationen wie Leukostase, Tumorlyse-Syndrom (TLS) und disseminierte intravasale Koagulation (DIC) auslösen. Da besonders Leukostase eine bei AML häufig auftretende Komplikation darstellt, muss die Hyperleukozytose durch den schnellen Einsatz der richtigen Chemotherapie, durch Blutverdünnung mit Infusionen und durch eine Apherese innerhalb von Stunden unter Kontrolle gebracht werden. "Blood"...

Ab sofort gibt es von Fresenius Kabi Deutschland eine vollbilanzierte, hochkalorische Trinknahrung, Fresubin^® Soup, in drei herzhaften Geschmacksrichtungen: Tomate, Karotte und Grünes Gemüse. Die verzehrfertige Nahrung schmeckt erwärmt am besten. Die Zubereitung ist direkt im praktischen, mikrowellengeeigneten Becher möglich. Der Spezialist für Ernährungstherapie, Infusionen, Arzneimittel und Medizinprodukte vervollständigt damit sein...

Seit rund zweieinhalb Jahren steht erwachsenen Patienten ab 65 Jahren mit neu-diagnostizierter de novo oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie (AML) gemäß WHO-Klassifikation, für die eine Standard-Induktionstherapie nicht in Frage kommt, mit Decitabin (Dacogen^®) von Janssen eine epigenetische Therapieoption zur Verfügung (1). Mittlerweile ist es eine etablierte Substanz bei der Behandlung dieser Patientengruppe. Professor Dr. Karl-Anton...

Annabelle Zoghbi ist mit dem Onkologie-Promotionspreis der Maria-Möller-Stiftung ausgezeichnet worden. Die Medizinerin untersuchte in ihrer Doktorarbeit am Institut für molekulare Tumorbiologie, wie das Medikament iBET auf bestimmte bösartige Tumoren wirkt.
Neuroblastome, Medulloblastome und rhabdoide Tumoren sind Krebsarten, die vor allem bei Kleinkindern auftreten. Zoghbi nahm unter die Lupe, wie iBET – ein neues Medikament, mit dem das Protein BRD4...