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Medizin

24. Juli 2015

Adolf-Kußmaul-Preis 2015: Hoffnung auf verlängerte Überlebenszeit bei Leberkrebs

Für ihre wissenschaftliche Arbeit zur Identifizierung eines Signalweges, der für die Resistenzentwicklung gegen Sorafenib bei Leberkrebs verantwortlich ist, erhielt Frau Dr. rer. nat. Ramona Paulina Rudalska, Universitätsklinik Tübingen, den Adolf-Kußmaul-Preis 2015. Die Wissenschaftlerin nahm den mit 5.000 Euro dotierten, von der Falk Foundation e.V. gestifteten Preis, beim 26. Kongress der Südwestdeutschen...

Diffus-großzelliges B-Zell-Lymphom: MabEase-Studie bestätigt Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan appliziertem Rituximab

Patienten mit diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) können mit subkutan appliziertem Rituximab (MabThera® SC) ebenso wirksam und sicher behandelt werden wie mit intravenös verabreichtem Rituximab, der etablierten Standardtherapie bei B-Zell-Lymphomen. Dies belegen prospektive randomisiert erhobene Daten aus der MabEase-Studie, die beim 20. Kongress der European Hematology Association (EHA) in Wien...

Zulassung für Pembrolizumab beim Melanom: PD-1-Inhibition wird schnell zum neuen Standard avancieren

Nach der FDA-Zulassung, die bereits 2014 erfolgte, ist der PD-1-Inhibitor Pembrolizumab nun auch in Europa als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen, d.h. nicht resezierbaren oder metastasierten malignen Melanoms bei Erwachsenen zugelassen. Auf dem ASCO 2015 wurden die Phase-I-Studie Keynote-001 (1) und Phase-II-Studie Keynote-002 (2) in den Fokus gestellt, die gemeinsam mit Phase-III-Studie KEYNOTE-006 (3) zur EU-Zulassung...

Lizenzvertrag für Prüfkandidat Plitidepsin bei RRMM und T-Zell-Lymphom

PharmaMar hat einen exklusiven Lizenz- und Vermarktungsvertrag mit dem Pharmaunternehmen TTY Biopharm abgeschlossen, um den Medikamentenkandidaten APLIDIN® (Plitidepsin) in Taiwan zu vermarkten und zu vertreiben. Plitidepsin ist PharmaMars zweiter Medikamentenkandidat zur Krebsbekämpfung, wird aus einem Meeresorganismus gewonnen und befindet sich derzeit zur Behandlung von multiplen Myelomen und eines T-Zell-Lymphom-Typs...

23. Juli 2015

ASCO 2015: Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie – Palonosetron-basierte Antiemese auch bei Carboplatin-basierter Chemotherapie und pädiatrischen Patienten im Säuglingsalter hoch wirksam

Bei der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) stand in den Sessions zur Supportivtherapie in diesem Jahr die Prävention der Chemotherapie-induzierten Übelkeit und Erbrechen (CINV) im Fokus, einer für Patienten besonders belastenden Nebenwirkung der Chemotherapie. Wie zu hören war, wirkt eine, den internationalen Leitlinien folgende, antiemetische Therapie der akuten (bis 24 Stunden nach...

ICML 2015: Europäische Therapieentscheidungen und Leitlinien bei CLL und follikulärem NHL

In der First-Line Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und follikulärem Non-Hodgkin Lymphom (NHL) gelten Bendamustin-basierte Therapien bereits als Standard. Die Wege zur Therapieentscheidung sind jedoch vielfältig. Wie diese in der Erst- und Zweitlinientherapie in verschiedenen Ländern Europas getroffen werden und welche Behandlungs-Leitlinien dabei zu berücksichtigen sind, diskutierten...

Ruxolitinib bietet Patienten mit Polycythaemia vera und Intoleranz oder Resistenz gegenüber Hydroxyurea einen lang anhaltenden Benefit

Die auf dem EHA-Kongress vom 11.-14. Juni 2015 in Wien präsentierten neuen Ergebnisse einer vorab geplanten Analyse der Zulassungsstudie RESPONSE bestätigen einen langanhaltenden therapeutischen Nutzen des selektiven, oralen Januskinase (JAK)-1/2-Inhibitors Jakavi® (Ruxolitinib) in der Behandlung erwachsener Patienten mit PV, die auf HU nicht ausreichend ansprechen oder diese Substanz nicht vertragen (1,2). In der...

22. Juli 2015

EU-Zulassung für Pembrolizumab sowohl First-Line als auch bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem malignen Melanom

MSD hat am 21. Juli 2015 bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission den PD-1-Antikörper KEYTRUDA® (Pembrolizumab) als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) malignen Melanoms bei Erwachsenen zugelassen hat. Die Zulassung durch die Europäische Kommission basiert auf Daten aus drei klinischen Prüfungen, die bei mehr als 1.500 First-Line-Patienten und...

Nivolumab erhält EU-Zulassung beim lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit plattenepithelialer Histologie nach Chemotherapie

Die Europäische Kommission hat am 20. Juli 2015 Nivolumab (Nivolumab BMS®) für erwachsene Patienten zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit plattenepithelialer Histologie nach vorheriger Chemotherapie zugelassen (2). Diese Zulassung markiert den ersten großen Therapiefortschritt in der Behandlung des nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinoms...

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