Marker CK7 und CK20 können bei Metastasen mit unbekanntem Primärtumor – (CUP) Hinweis auf die Primärtumorlokalisation geben

Es steht ab sofort eine Online-Datenbank zur Verfügung, welche Orientierung bei der Therapieplanung bei NSCLC-Patienten mit seltenen Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) bieten kann. Diese umfasst alle derzeit für diese Patientenpopulation publizierten Daten zu Afatinib – sowohl aus klinischen als auch aus Real-Life-Studien.

Eine metastasierte Tumorerkrankung ohne identifizierbaren Primärtumor (CUP, Cancer of unknown primary) hat i.d.R. eine schlechte Prognose mit einem medianen Überleben von weniger als 12 Monaten. In einer multizentrischen Phase-II-Studie wurde die Wirksamkeit von Nivolumab bei CUP-Patienten untersucht.

Gerade bei schwierig zu behandelnden Tumorentitäten wie den CUP-Tumoren, bei denen der Primarius nicht bekannt ist, kann eine molekulargenetische Untersuchung – etwa mit einer Hybrid Capture NGS – einen erheblichen Benefit für den Patienten mit sich bringen, erklärte Prof. Dr. med. Alwin Krämer, Heidelberg, während des Deutschen Krebskongresses 2020 in Berlin. Aufgrund der stetig sich verändernden Therapiesituation ist aber auch eine möglichst...

Die Personalisierte Medizin hat sich in den vergangenen Jahren rasant weiterentwickelt und ist mittlerweile ein wichtiger therapeutischer Ansatz in der Onkologie. Grundlage für individuelle Be­hand­lungspläne ist die Testung auf therapierelevante molekulargenetische Marker. Dies wird auch von verschiedenen Leitlinien empfohlen. Im Rahmen eines Symposiums der Roche Pharma AG während des Deutschen Krebskongresses in Berlin wurde die Bedeutung der umfassenden...

DNA-Profiling kann neuartige Behandlungsmöglichkeiten bei Krebserkrankungen wie dem „carcinoma of unknown primary“ (CUP) ermöglichen, die zum Diagnosezeitpunkt Metastasen gebildet haben, deren primärer Ursprungsort sich jedoch nicht finden lässt. Beim ESMO wurde berichtet, dass einer von 3  CUP-Patienten mit einer Standard-Chemotherapie nicht angemessen therapiert ist, weil es eine passende Target-Therapie oder Immuntherapie basierend auf...

Bei einem DKK-Symposium zum klinischen Nutzen molekularer Tumorprofile gaben zwei Drittel der Anwesenden bei einer TED-Abstimmung an, mit dem NGS-basierten Konzept der molekularen Tumoranalyse vertraut zu sein. Die Hälfte der Anwesenden gab an, NGS-basierte Verfahren zur Unterstützung der Diagnostik und für die Therapieentscheidung bereits zu nutzen. Ob die Datenlage dies rechtfertigt, hinterfragte PD Dr. Gunnar Folprecht, Dresden, der die bisherigen Studien zu dieser Thematik...

Die Nutzung molekularer Informationen zur Unterstützung der Therapiewahl wird in der Onkologie aktuell intensiv erforscht. Speziell bei seltenen oder weit fortgeschrittenen Krebserkrankungen können sie basierend auf dem jeweiligen Tumorprofil relevante Informationen zu möglichen zielgerichteten Therapien liefern. Der Service FoundationOne^® sequenziert mehr als 300 aktuell bekannte krebsassoziierte Gene mit dem Ziel, die Therapieentscheidung von Ärzten zu...