Montag, 20. Mai 2024

Navigation öffnen

Anzeige:

Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: DLBCL - Seite 6

News 19.05.2020

r/r DLBCL: Langzeit-Ergebnisse der L-MIND-Studie

Die MorphoSys AG und Incyte haben aktualisierte Ergebnisse der laufenden Phase-II-Studie L-MIND bekanntgegeben, in der Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) untersucht wird. Die Daten (Stichtag 30. November 2019)...

Lesen Sie mehr!

News 11.04.2020

Refraktäre B-Zell-Lymphome und CAR-T-Zellen: Auch in der Praxis wirksam und gut verträglich — © freshidea - stock.adobe.com

Refraktäre B-Zell-Lymphome und CAR-T-Zellen: Auch in der Praxis wirksam und gut verträglich

Die Ergebnisse der ZUMA-1-Studie waren maßgeblich für die Zulassung des CAR-T-Zell-Produkts Axicabtagen-Ciloleucel (Axi-Cel, Yescarta^®) zur Therapie des rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des primär mediastinalen...

Lesen Sie mehr!

News 25.03.2020

DLBCL: CAR-T-Zelltherapie therapeutische Alternative ab der Drittlinie — © Zerbor / Fotolia.com

DLBCL: CAR-T-Zelltherapie therapeutische Alternative ab der Drittlinie

Die Anwendung von CAR-T-Zellen ist im Algorithmus der Behandlung des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) angekommen: Der Onkopedia-Leitlinie zufolge ist die CAR-T-Zelltherapie eine innovative therapeutische Alternative bei Patienten mit einem DLBCL ab der dritten Therapielinie (1). „Diese...

Lesen Sie mehr!

Anzeige:

News 06.03.2020

Registerdaten zu CAR-T-Zell-Therapien sind mit Ergebnissen der Zulassungsstudien vergleichbar — © freshidea - stock.adobe.com

Registerdaten zu CAR-T-Zell-Therapien sind mit Ergebnissen der Zulassungsstudien vergleichbar

„Die Erstlinientherapie beim diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist sehr effektiv, allerdings kommt es bei etwa 30% der Patienten zu einem Rezidiv“, erklärte Prof. Dr. Lars Bullinger, Berlin. Die Prognose dieser Patienten ist sehr ungünstig. Mittlerweile steht...

Lesen Sie mehr!

News 12.02.2020

r/r LBCL: Verbesserte Prognose unter Axicabtagen-Ciloleucel — © toeytoey - stock.adobe.com

r/r LBCL: Verbesserte Prognose unter Axicabtagen-Ciloleucel

Drei Jahre nach der einmaligen Infusion von Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta^®) lag die Gesamtüberlebensrate von Patienten mit einem rezidivierten/refraktären LBCL bei 47% (1). Dies zeigen Daten, die im Rahmen der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) präsentiert wurden. Einer Auswertung der prospektiven...

Lesen Sie mehr!

News 21.01.2020

Signifikanter OS-Vorteil: Polatuzumab Vedotin beim vorbehandelten DLBCL zugelassen — ©fotomek /AdobeStock.com

Signifikanter OS-Vorteil: Polatuzumab Vedotin beim vorbehandelten DLBCL zugelassen

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab Vedotin (Polivy^®) hat am 16.01.2020 die EU-weite Zulassung erhalten. Polatuzumab Vedotin wird in Kombination mit Bendamustin (B) und Rituximab (Original-Biologikum MabThera^®, R) ab der zweiten Therapielinie angewendet zur Behandlung...

Lesen Sie mehr!

News 15.01.2020

DLBCL und PMBCL: Anhaltendes Ansprechen auf Axicabtagen-Ciloleucel — © fusebulb / Fotolia.com

DLBCL und PMBCL: Anhaltendes Ansprechen auf Axicabtagen-Ciloleucel

Für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bzw. primär mediastinalem großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) standen bislang kaum Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, und die Prognose war ungünstig. Durch die CAR-T-Zell-Therapie konnte diesbezüglich eine Verbesserung erzielt...

Lesen Sie mehr!

News 14.01.2020

r/r DLBCL: Klinische Aktivität von Liso-cel in Phase-I-Studie bestätigt

Beim ASH 2019 wurde eine Auswertung von Follow-up-Daten der Phase-I-Studie TRANSCEND NHL 001 vorgestellt: Sie zeigt bei Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) eine anhaltende klinische Aktivität von Lisocabtagen Maraleucel (Liso-cel) bei einem...

Lesen Sie mehr!

News 10.12.2019

Registerdaten aus dem klinischen Alltag zur CAR-T-Zell-Therapie bei DLBCL-Patienten — ©dermatzke /Adobe Stock

Registerdaten aus dem klinischen Alltag zur CAR-T-Zell-Therapie bei DLBCL-Patienten

Die CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel ist bei Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie zugelassen. Eine im Rahmen der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in Orlando,...

Lesen Sie mehr!

News 10.12.2019

Polatuzumab Vedotin + BR vielversprechende neue Option für transplantationsungeeignete r/r DLBCL-Patienten

Nach einer längeren Nachbeobachtungszeit zeigte sich eine bemerkenswerte Dauer des Ansprechens (DoR) bei einem Teil der mit Polatuzumab Vedotin (PV) + Bendamustin + Rituximab (BR) behandelten Patienten, von denen viele eine refraktäre Erkrankung und bereits mehrere vorherige...

Lesen Sie mehr!

News 08.12.2019

CAR-T-Zelltherapie mit Tisagenlecleucel punktet im klinischen Alltag mit guter Wirksamkeit bei überlegener Verträglichkeit — © freshidea /Adobe Stock

CAR-T-Zelltherapie mit Tisagenlecleucel punktet im klinischen Alltag mit guter Wirksamkeit bei überlegener Verträglichkeit

TCD19-gerichtete CAR-T-Zellen haben sich bei rezidivierten refraktären (r/r) aggressiven B-Zell-Lymphomen (B-NHL) als hoch wirksam erwiesen. Dies führte auf der Basis klinischer Daten zur Zulassung von Tisagenlecleucel (tisa-cel, Kymriah^®) und...

Lesen Sie mehr!

News 06.12.2019

MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019

Auf der bevorstehenden 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2019 werden bisher unveröffentlichte Daten zu dem hämato-onkologischen Wirkstoffkandidaten Tafasitamab, dem firmeneigenen vorgestellt. Die ASH-Jahrestagung wird vom 7. bis 10. Dezember 2019 in Orlando, Florida, USA, stattfinden. In diesem Jahr...

Lesen Sie mehr!

News 27.11.2019

DLBCL: Zulassungsempfehlung für Polatuzumab vedotin ab der zweiten Therapielinie — ©Luk Cox/Fotolia.com

DLBCL: Zulassungsempfehlung für Polatuzumab vedotin ab der zweiten Therapielinie

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin hat am 14. November 2019 vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Empfehlung zur EU-weiten Zulassung erhalten. Das positive Votum gilt für die Therapie des DLBCL ab der zweiten Therapielinie...

Lesen Sie mehr!

News 20.11.2019

Therapieoption bei schwieriger Prognose – Tisagenlecleucel und Midostaurin in der Praxis — © designua - stock.adobe.com

Therapieoption bei schwieriger Prognose – Tisagenlecleucel und Midostaurin in der Praxis

Die individualisierte CAR-T-Zelltherapie mit Tisagenlecleucel ist für rezidivierte und refraktäre DLBCL-Patienten mit ungünstiger Prognose eine Behandlungsoption (1). Midostaurin erreicht in Kombination mit Standard-Chemotherapie in der Behandlung der FLT3-mutierten akuten myeloischen Leukämie (AML) eine...

Lesen Sie mehr!

News 06.11.2019

CAR-T Zell-Therapie: 1 Jahr klinische Praxis mit Axi-cel — © designua - stock.adobe.com

CAR-T Zell-Therapie: 1 Jahr klinische Praxis mit Axi-cel

Axicabtagen-Ciloleucel (Axi-cel; Yescarta^®), ist eine von derzeit 2 zugelassenen, gegen CD19 gerichteten Immuntherapien mit genetisch modifizierten autologen T-Zellen. Das Produkt steht seit mehr als einem Jahr zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligen...

Lesen Sie mehr!

News 05.11.2019

Auch ältere AML-Patienten profieren von Midostaurin — © fizkes - stock.adobe.com

Auch ältere AML-Patienten profieren von Midostaurin

Vor zwei Jahren wurde mit Midostaurin der erste FLT3-Inhibitor zugelassen und läutete damit auch bei der AML die Wende hin zu zielgerichteten Therapien ein. Während der DGHO-Tagung in Berlin diskutierten Experten darüber, wie die Zytogenetik die AML-Behandlung revolutioniert hat und welche Hoffnung die CAR-T-Zelltherapie...

Lesen Sie mehr!

News 30.10.2019

r/r DLBCL: Tafasitamab + Lenalidomid wirksamer als Lenalidomid mono — © toeytoey - stock.adobe.com

r/r DLBCL: Tafasitamab + Lenalidomid wirksamer als Lenalidomid mono

Die MorphoSys AG verkündete heute die Topline-Daten der primären Analyse der retrospektiv betrachteten passenden Kontrollgruppe (Re-MIND). Diese Studie wurde konzipiert, um basierend auf Real-World-Daten die Wirksamkeit einer Lenalidomid-Monotherapie mit den Wirksamkeitsergebnissen der...

Lesen Sie mehr!

News 30.10.2019

Patientenselektion für die CAR-T-Zell-Therapie — © designua - stock.adobe.com

Patientenselektion für die CAR-T-Zell-Therapie

Die CAR-T-Zell-Therapie Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta^®), zugelassen für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primär mediastinalem großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach 2 oder mehr systemischen Therapien, hat in der ZUMA-1-Studie hohe...

Lesen Sie mehr!

News 01.08.2019

ASCO: Aktuelle Phase-III-Daten zur Kombinationstherapie Lenalidomid + Rituximab

Auf der diesjährigen Jahrestagung der ASCO wurden unter anderem aktuelle Daten der Phase-III-Studie AUGMENT zur Kombinationstherapie Lenalidomid (REVLIMID^®) + Rituximab (R²) bei rezidivierten/refraktären (r/r) indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen vorgestellt. Ebenfalls auf dem ASCO...

Lesen Sie mehr!

News 09.07.2019

DLBCL: Sicherheitsstudie zeigt vergleichbare Ansprechraten für CT-P10 wie für Referenz-Rituximab — © Luk Cox / Fotolia.com

DLBCL: Sicherheitsstudie zeigt vergleichbare Ansprechraten für CT-P10 wie für Referenz-Rituximab

Das Rituximab-Biosimilar CT-P10 (1) scheint im klinischen Alltag für die Behandlung von Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) wirksam und sicher zu sein (2). Dabei sind die Ansprechraten auf eine CT-P10-basierte Therapie ähnlich den bisher veröffentlichten Ergebnissen zum...

Lesen Sie mehr!