Beiträge zum Thema: Lymphom

Adcetris^® (Brentuximab Vedotin) bietet eine weitere Therapieoption für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Hodgkin Lymphom (r/r HL) und systemischem anaplastisch-großzelligem Lymphom (r/r sALCL) (1,2,3). Die Referenten eines Pressegesprächs von Takeda anlässlich des Welt-Lymphom-Tages betonten, dass das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aufgrund der guten Wirksamkeits- und Verträglichkeitsdaten inzwischen Therapiestandard in diesen...

Das Protein MYC ist einer der wichtigsten Faktoren bei der Entstehung von Tumoren (z.B. Burkitt-Lymphom) im Menschen. Nun haben Wissenschaftler des Scripps Research Institute in den USA und vom Institut für Biochemie der Universität Innsbruck einen neuen Wirkstoff entdeckt, der direkt mit dem MYC-Protein interagiert und das Tumorwachstum stoppen kann.

Frau Dr. Daniela Laimer-Gruber vom Institut für Pathologie der Medizinischen Universität Wien wurde im Rahmen der 98. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) in Berlin mit dem Novartis-Preis der DGP ausgezeichnet. Damit wurde zum zweiten Mal ein herausragendes Forschungsprojekt, das der individualisierten Krebstherapie neue Impulse gibt, mit dem mit 10.000 Euro dotierten Preis gewürdigt. Unter den 13 eingereichten, bereits in renommierten...

Die neue subkutane Applikation (SC) des Anti-CD20-Antikörpers MabThera^® (Rituximab, Roche) wurde von der EU Kommission für Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) und diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen. Durch die subkutane Gabe des Antikörpers wird die Therapie für Ärzte und medizinisches Fachpersonal erheblich vereinfacht. Bei gleicher Wirksamkeit und Verträglichkeit kann MabThera SC innerhalb weniger Minuten gegeben...

Die Translokation t(14;18) tritt bei einer Form der Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), dem Follikulären Lymphom (FL), fast immer auf und führt zu einer Unterdrückung der Apoptose bei B-Zellen. Daher handelt es sich bei t(14;18) sowohl um ein Unterscheidungskriterium zur Differentialdiagnose anderer NHL als auch um einen genetischer Befund, der bereits im Frühstadium nachweisbar ist. Eine t(14;18) kann sich allerdings auch bei manchen gesunden Personen nachweisen lassen. Die...

180 Wissenschaftler aus 34 Ländern aus allen Teilen der Erde treffen sich vom 7. bis 10. Mai 2014 zu einer weltweiten Tagung über das Hodgkin Lymphom (Lymphdrüsenkrebs) bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Berlin. Die Tagung ist eine gemeinsame Veranstaltung des St. Jude Childrens Research Hospital in Memphis und des Universitätsklinikums Halle (Saale). Die Deutsche Forschungsgemeinschaft unterstützt die Tagung mit 30.000 Euro. Die Tagung findet...

Besonders aggressive B-Zell-Lymphome, eine Krebserkrankung des Lymphsystems, die vor allem bei älteren Menschen auftritt, wurden lange Zeit mit einer Kombination aus Chemo- und Strahlentherapie behandelt. In letzter Zeit wurde auf die Radiotherapie allerdings immer häufiger verzichtet, stattdessen setzten Ärzte vielversprechende neue Medikamente ein. Zwar konnten die sogenannten monoklonalen Antikörper die Therapieergebnisse verbessern. Jedoch wurde in einer...

Besonders aggressive B-Zell-Lymphome, eine Krebserkrankung des Lymphsystems, die vor allem bei älteren Menschen auftritt, wurden lange Zeit mit einer Kombination aus Chemo- und Strahlentherapie behandelt. In letzter Zeit wurde auf die Radiotherapie allerdings immer häufiger verzichtet, stattdessen setzten Ärzte vielversprechende neue Medikamente ein. Zwar konnten die sogenannten monoklonalen Antikörper, die diese Krebszellen gezielt angreifen, die Therapieergebnisse...

Ärzte des Ulmer Universitätsklinikums haben gemeinsam mit einem internationalen Forscherteam eine neuartige Behandlung für Patienten mit lymphatischer Leukämie oder Lymphknotenkrebs entwickelt. In zwei klinischen Studien testeten die Wissenschaftler die Wirkung eines neuen Medikaments, Idelalisib, bei Patienten, die aufgrund von Begleiterkrankungen keine Chemotherapie erhalten können. Idelalisib ist ein Hemmstoff, der direkt an den biologischen Eigenschaften...

3-Jahresdaten der Phase-II-Zulassungsstudien von Adcetris^® (Brentuximab Vedotin) zeigten ein verlängertes Gesamtüberleben bei Patienten mit rezidiviertem / refraktärem Hodgkin Lymphom (r/r HL) und systemischem anaplastisch-großzelligem Lymphom (r/r sALCL) (1,2). Das mediane Gesamtüberleben bei Patienten mit r/r HL betrug 40,5 Monate. 18 Patienten blieben in Remission und werden weiter verfolgt (1). Bei den Patienten mit r/r sALCL wurde das mediane...

Die im Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V. zusammengeschlossenen deutschen Lymphom-Studiengruppen konnten beim weltweit wichtigsten Hämatologen-Kongress der American Society of Hematology (ASH) erneut mit herausragenden Vorträgen und Postern beeindrucken. Besondere Aufmerksamkeit fanden die Ergebnisse der Deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG): Dr. Valentin Goede (Uniklinik Köln) präsentierte die CLL11 Studie als eines der sechs besten Abstracts in der Plenary...

Mit MabThera (Rituximab)-haltigen Therapieprotokollen wurden hohe Heilungsraten bei Patienten mit diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bzw. die Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) zu erreichbaren Therapiezielen. Mittlerweile ist MabThera in Kombination mit einer Chemotherapie der zentrale Baustein in der Therapie des FL und DLBCL. Roche arbeitet zudem stetig an der dynamischen Verbesserung der Behandlungskonzepte. So...

Aufgrund herausragender Therapieerfolge ist MabThera^® (Rituximab) in Kombination mit einer Chemotherapie heute etablierter Standard in der Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) und diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). Aktuell arbeiten Studiengruppen und Roche kontinuierlich daran, die Therapie noch weiter zu verbessern, beispielsweise durch die Überprüfung alternativer Applikationsrouten. So konnte in der Phase-III-Studie...

Takeda hat im Mai 2013 eine Nicht-Interventionelle Studie (NIS) zur Therapie mit Adcetris^® (Brentuximab Vedotin) gestartet. Ziel der NIS ist es, wichtige Erkenntnisse zur Versorgung von Patienten unter alltäglichen Praxisbedingungen zu gewinnen. Dabei geht das Pharmaunternehmen insbesondere auf Themen der Versorgungsforschung ein und untersucht folgende Fragen im Detail:

Gegenwärtig erfolgt die Therapie und Diagnose von Lymphknotenkrebs hauptsächlich mithilfe konventioneller Antikörper. Diese sind jedoch aufgrund ihrer Größe nur eingeschränkt geeignet. Ein hohes Verbesserungspotenzial sehen Hamburger Wissenschaftler in der Verwendung von Antikörpern aus Lamas. Diese Tiere verfügen neben den konventionellen Antikörpern auch über kleinere, sogenannte Schwere-Ketten-Antikörper. Daraus stellen die...

Die Kombination aus Bendamustin und Rituximab (B-R) verlängert signifikant das progressionsfreie Überleben (PFS) von Patienten mit indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) und Mantelzell-Lymphomen (MCL) im Vergleich zu einer Therapie mit CHOP plus Rituximab (CHOP-R). Unter B-R war das mediane PFS mit 69,5 Monaten mehr als doppelt so lang als unter CHOP-R mit 31,2 Monaten (p<0,0001).

Erstmals ist es einem Konsortium verschiedener internationaler Forschergruppen unter Beteiligung der Universität Duisburg-Essen (UDE) gelungen, die Grundlagen einer neuartigen Therapie von Leukämien und Lymphomen zu entwickeln. Ihre Ergebnisse wurden in der angesehen Fachzeitschrift Cancer Cell veröffentlicht.

Nach der am 25. Oktober 2012 erfolgten EU-weiten Zulassung unter Auflagen (1) gibt die Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG bekannt, dass ADCETRIS^® (Brentuximab Vedotin) ab sofort in Deutschland verfügbar ist. Brentuximab Vedotin ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CD30-positiven Hodgkin-Lymphom (HL) nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) bzw. nach mindestens zwei vorherigen Therapien, wenn eine ASZT...

Die Europäische Kommission (EC) hat ADCETRIS^® (Brentuximab Vedotin) für zwei Indikationen unter Auflagen zugelassen: zur Behandlung erwachsener Patienten (1) mit rezidiviertem oder refraktärem CD30-positiven Hodgkin-Lymphom (HL) nach autologer Stammzellentransplantation (ASZT) bzw. nach mindestens zwei vorherigen Therapien, wenn ASZT oder eine Mehrfachwirkstoff-Chemotherapie nicht in Frage kommen und (2) mit rezidiviertem oder refraktärem systemischen...

Zwei Phase-II-Studien (1, 2) mit dem Antikörper-Wirkstoffkonjugat Brentuximab vedotin, der zielgerichtet CD30-positive Tumorzellen eliminiert, haben Ansprechraten von 86% beim systematischen anaplastisch-großzelligen Lymphom (sALCL)  und 75% beim Hodgkin-Lymphom (HL) ergeben. 59% der sALCL-Patienten und 33% der HL-Patienten erreichten eine CR, außerdem war ein deutlicher Tumorrückgang zu verzeichnen, so Prof. Norbert Schmitz, Hamburg.