Medizin

Auf den onkologischen Herbstkongressen 2015 wurden die klinischen Herausforderungen der Behandlung des Schilddrüsenkarzinoms thematisiert. Insbesondere beim radiojodrefraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC) waren bislang die Handlungsoptionen begrenzt. Für RR-DTC-Patienten hat die EU-Zulassung des Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI) Lenvatinib (LENVIMA^®) im Mai 2015 eine Behandlungsoption eröffnet, die bei einer hohen Ansprechrate...

Die Patientenorientierung stärken: Das fordern Experten im Rahmen des Nationalen Krebsplans des Bundesministeriums für Gesundheit als ein wichtiges Handlungsfeld. Ziel dabei ist es, Krebspatienten und ihre individuellen Bedürfnisse in wichtige medizinische Entscheidungen einzubinden. „Die Basis dafür ist ein gutes und für Patienten und Angehörige verständliches Informationsangebot“, erklärte Gerd Nettekoven, Vorstandsvorsitzender der...

Osimertinib, (Tagrisso^®, ehemals AZD9291), der erste TKI* zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten EGFR* T790M mutationspositiven NSCLC* (1), ist ab dem 15. März 2016 in Deutschland verfügbar. Tagrisso^® ist das erste Medikament der TKI-Wirkstoffklasse, mit dem die Mutation T790M überwunden werden kann. Diese hat eine Resistenz gegen die Behandlung mit bisher verfügbaren TKIs zur Folge (2,3). Die Auswahl wirksamer...

Tumorassoziierte venöse Thromboembolien (VTE) sollten am besten leitliniengerecht behandelt werden, so die einhellige Meinung der Experten eines von LEO Pharma veranstalteten Symposiums (1) anlässlich der 60. Jahrestagung der GTH (Gesellschaft für Thrombose-­ und Hämostaseforschung e. V.) 2016 in Münster. Dabei ist zu beachten, dass die S2-­Leitlinie: „Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und der Lungenembolie“ (2) erst im Oktober überarbeitet wurde,...

Auf dem 32. Deutschen Krebskongress (DKK) wurden aktuelle Entwicklungen in der Onkologie diskutiert. Bei einer Meet-the-Expert Veranstaltung mit PD Dr. Jost, München, und Prof. Platzbecker, Dresden, standen Therapiestrategien bei Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) und transfusionsbedingter Eisenüberladung im Mittelpunkt.

Die Europäische Kommission hat Ramucirumab (Cyramza^®) am 25.01.2016 in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) unabhängig vom histologischen Subtyp zugelassen, deren Erkrankung während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist.

Auf dem Deutschen Krebskongress (DKK) 2016 sind die Herausforderungen der molekularen Tumortestung beim fortgeschrittenen Lungenkarzinom unter dem Aspekt „Stratifizierende Diagnostik beim Lungenkarzinom“ diskutiert worden. Die neuen Möglichkeiten, die die Tumortestung behandelnden Ärzten mit der NEO-Technologie an die Hand gibt, wurden anhand des Fallberichts eines Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) präsentiert.

Beim 32. Münchener Fachpresse-Workshop berichtete Prof. Michael Untch, Berlin, unter anderem Neuigkeiten zur neoadjuvanten Chemotherapie vom San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2015. Die Bedeutung des Erreichens einer pathologischen Komplettremission (pCR) für das krankheitsfreie Überleben wurde bestätigt, Hinweise auf Vorteile einer platinhaltigen Chemotherapie bei Patientinnen mit triple-negativen Karzinomen erhärteten sich. Positiv überrascht waren...

Der Alphastrahler Radium-223 ist das erste Radionuklid, das sowohl das Überleben verlängert als auch die Lebensqualität erhält. Studiendaten aus einem internationalen Early-Access-Programm liefern nun Hinweise darauf, dass Patienten von einem Therapiebeginn bereits bei niedriger Metastasenlast profitieren.

Das Land Baden-Württemberg fördert im Programm „Entwicklung von Ersatz- und Ergänzungsmethoden zum Tierversuch“ ein gemeinsames Projekt der Arbeitsgruppe Sensoren von Prof. Dr. Gerald Urban, Institut für Mikrosystemtechnik (IMTEK) der Albert-Ludwigs-Universität, und der Arbeitsgruppe Molekulare Onkologie von Dr. Jochen Maurer vom Universitätsklinikum Freiburg/Deutschen Krebsforschungszentrum für zwei Jahre mit 160.000 Euro. Ziel des Projekts ist...

Tumorassoziierte venöse Thromboembolien (VTE) sollten am besten leitliniengerecht behandelt werden, so die einhellige Meinung der Experten eines von LEO Pharma veranstalteten Symposiums (1) anlässlich der 60. Jahrestagung der GTH^a 2016 in Münster. Dabei ist zu beachten, dass die S2-Leitlinie: „Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und der Lungenembolie“ (2) erst im Oktober überarbeitet wurde, wobei die überzeugenden Daten der...

Jedes Jahr erkranken in Deutschland etwa 67.000 Männer neu an Prostatakrebs. Bei frühzeitiger Diagnose ist er jedoch sehr gut behandelbar und kann in vielen Fällen sogar geheilt werden. Entscheidend hierfür ist die jährliche Früherkennungsuntersuchung für Männer ab 45 Jahren, die jedoch nicht einmal 20% wahrnehmen. Um Männer für die Wichtigkeit der Früherkennung von Prostatakrebs zu sensibilisieren, hat Janssen Deutschland gemeinsam mit...

Die American Society of Clinical Oncology (ASCO) empfiehlt in ihrer aktualisierten Behandlungsleitlinie den Einsatz von EndoPredict^®. Durch den Genexpressionstest wird festgestellt, welche Patientinnen mit primärem Brustkrebs sicher und effektiv ohne Chemotherapie behandelt werden können.

Die seit einigen Jahren kontinuierlich steigende Anzahl verfügbarer Arzneimittel in der Hämatologie und Onkologie eröffnet viele neue Behandlungsperspektiven. Gleichzeitig stellt sie die behandelnden Ärztinnen und Ärzte vor große Herausforderungen. Neben dem Text der Zulassung sind Ergebnisse weiterer Studien, Leitlinien sowie externe Vorgaben bei Therapieberatung und Verordnung zu berücksichtigen. In Deutschland ist die vom Gemeinsamen Bundesausschuss...

Die Lust am Rauchen soll vergehen – mit Gruselfotos und großen Hinweisen auf Zigarettenschachteln. Das erhofft sich die EU von neuen Vorgaben, die auch Deutschland bis Mai 2016 umsetzen muss. Die Industrie will mehr Zeit für die Umstellung und hofft auf die Länder und den Bundestag. Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) lehnt eine längere Übergangsfrist ab.

Jedes Jahr erkranken weltweit über 200.000 Kinder an Krebs; in Deutschland sind es ca. 2.000 Kinder und Jugendliche. Die Internationale Vereinigung der Eltern krebskranker Kinder ICCCPO hat den 15. Februar zum Internationalen Kinderkrebs-Tag ausgerufen. Die Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jungendmedizin und die Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie haben zu diesem Anlass zum Kampf gegen den Krebs bei Kindern aufgerufen.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Antrag der Firma Sandoz auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Biosimilars zum in der EU zugelassenen Neulasta^® (Pegfilgrastim) von Amgen genehmigt. Dabei handelt es sich um einen langwirksamen rekombinanten humanen Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktor (G-CSF). Sandoz beantragt die Zulassung für die gleiche Indikation wie das Referenzprodukt.

Auf dem ASCO GU in San Francisco wurden die ersten Daten aus der STAMPEDE-Studie zur Wirksamkeit der zusätzlichen Gabe von Celecoxib bzw. Celecoxib plus Zoledronat zur Standardtherapie bei Patienten mit hormonnaivem, lokal fortgeschrittenen Prostatakarzinom mit hohem Risiko oder mit hormonnaivem metastasierten Prostatakrebs präsentiert. Die Addition von Celecoxib allein verlängerte das Gesamtüberleben nicht. Jedoch zeigte sich ein Überlebensvorteil durch die...

Für Hamburger Krebspatienten mit türkischem Migrationshintergrund ist ab sofort eine Behandlung ohne Barrieren in einem neu geschaffenen ärztlichen Netzwerk möglich: Das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) startet zusammen mit klinischen und niedergelassenen Fachspezialisten der Onkologie, Chirurgie, Urologie und Strahlentherapie ein interkulturelles Netzwerk zur Krebstherapie. Ziel ist eine umfassende medizinische Versorgung ohne sprachliche und kulturelle...

RedHill Biopharma Ltd., ein israelisches biopharmazeutisches Unternehmen, gab eine Forschungskollaboration mit dem Leipziger Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie (IZI) zur Evaluierung von RedHills onkologischem Wirkstoffkandidaten RP101 bekannt.