Dienstag, 30. April 2024

Navigation öffnen

Anzeige:

Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: h��matologie - Seite 315

News 26.06.2017

ASCO 2017: Überlegenheit von Abirateronacetat + Prednison in Kombination mit ADT gegenüber alleiniger ADT beim mHNPC

Ergebnisse der ersten Interimsanalyse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie LATITUDE belegen, dass Abirateronacetat (Zytiga^®) plus Prednison in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) bei Patienten mit neu diagnostiziertem, metastasiertem...

Lesen Sie mehr!

News 26.06.2017

Virus-Infektionen von Knochenmarkspendern beeinflussen den Erfolg der Transplantation — © Simon Renders, HI-STEM / DKFZ

Virus-Infektionen von Knochenmarkspendern beeinflussen den Erfolg der Transplantation

Stammzellen im Knochenmark versorgen uns ein Leben lang mit neuen Blut- und Immunzellen. Sind sie defekt ist die Transplantation von Knochenmarkzellen eines geeigneten Spenders meist die einzige Therapieoption. Der Fokus der Forschung liegt dabei vor allem auf der Gesundheit des Empfängers....

Lesen Sie mehr!

News 25.06.2017

CAR-T-Zellen auch bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen wirksam

T-Lymphozyten mit einem chimären Antigenrezeptor (CAR-T-Zellen) gegen das CD19-Antigen auf B-Lymphozyten werden derzeit bei zahlreichen B-Zell-Lymphomen und -Leukämien klinisch getestet. Neben der rezidiverten oder refraktären kindlichen ALL gibt es auch zum rezidivierten/refraktären diffus-großzelligen...

Lesen Sie mehr!

Anzeige:

News 25.06.2017

Polycythaemia vera: Positive 80-Wochen-Daten aus der RESPONSE-2-Studie

Die Polycythaemia vera (PV) ist eine myeloproliferative Erkrankung, die durch erhöhte Proliferation aller drei hämatopoetischen Zelllinien und dadurch verursachte kardiovaskuläre Komplikationen und eine hohe Symptomlast gekennzeichnet ist. Der Schwerpunkt in der Therapie der PV liegt auf der Beschränkung...

Lesen Sie mehr!

News 25.06.2017

Systemische Mastozytose: Midostaurin verdoppelt Überlebenszeiten

Die fortgeschrittene systemische Mastozytose ist eine sehr seltene myeloproliferative Erkrankung mit einer ausgesprochen schlechten Prognose. Wie eine gepoolten Analyse zweier Phase-II-Studien beim 22. Kongress der European Hematology Association (EHA) in Madrid zeigte, kann der Multikinase-Inhibitor Midostaurin die Prognose...

Lesen Sie mehr!

News 25.06.2017

Wie BTG2 als Tumorsuppressor in prä-B Zellen arbeitet

Während ihrer Entwicklung expandieren Immunzellen und differenzieren sich zu reifen Lymphozyten – Abwehrzellen, die Fremdstoffe erkennen und beseitigen. Abwechselnde Phasen zwischen Vermehrung und Differenzierung gibt es auch bei der Reifung der B-Lymphozyten, die in der Lage sind, Antikörper zu bilden. Wie der Schalter, der...

Lesen Sie mehr!

News 24.06.2017

Myelofibrose: JUMP bestätigt Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib auch bei älteren Patienten

Ruxolitinib ist ein potenter JAK1/2-Inhibitor, der bei Patienten mit Myelofibrose (MF) eine Reduktion der Splenomegalie und der mit der Krankheit verbundenen Symptome erzielen kann. Wirksamkeit und Verträglichkeit des Inhibitors auch bei älteren Patienten wurden bislang nur in wenigen...

Lesen Sie mehr!

News 24.06.2017

CML: 96-Wochen-Daten von ENESTfreedom bestätigen Konzept der therapiefreien Remission

In der Behandlung der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML) wird seit einigen Jahren im Rahmen von klinischen Studien das Konzept der therapiefreien Remission (TFR) verfolgt. Es wird bestätigt durch die neuesten Langzeitdaten der ENESTfreedom-Studie, die beim 22. Kongress der European Hematology...

Lesen Sie mehr!

News 24.06.2017

AML mit FLT3-Mutationen: Erster FLT3-Inhibitor in USA zugelassen

FLT3 kodiert für einen Zelloberflächenrezeptor mit Tyrosinkinase und zählt zu den am häufigsten mutierten Genen bei der Akuten Myeloischen Leukämie (AML). Weil diese Mutationen mit einer konstitutiven Aktivierung des Rezeptors einhergehen, wird seit Langem versucht, diesen zu hemmen und dadurch die...

Lesen Sie mehr!

News 24.06.2017

ALL bei Kindern und Jugendlichen: CAR-T-Zellen in Zulassungsstudie ELIANA sehr wirksam

T-Lymphozyten mit chimärem Antigenrezeptor (CAR-T-Zellen) sind eine neue Form von Immuntherapie, die auch bei bislang als hoffnungslos geltenden Fällen von malignen hämatologischen Erkrankungen erstaunliche Erfolge zeitigt. Die ersten Studien mit gegen das CD19-Antigen gerichtetem CAR wurden...

Lesen Sie mehr!

News 23.06.2017

ITP: Eltrombopag bei über 65-Jährigen genauso wirksam wie bei Jüngeren

Die Immun-Thrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Autoimmunstörung, die als chronisch bezeichnet wird, wenn sie länger als zwölf Monate andauert. Sie kann mit dem oralen Thrombopoetin-Rezeptoragonisten Eltrombopag wirksam behandelt werden; zugelassen ist Eltrombopag bei Patienten, die vorbehandelt sind,...

Lesen Sie mehr!

News 23.06.2017

Eisenchelationstherapie: Neue Filmtablette für Deferasirox verbessert Adhärenz

Eine Eisenchelationstherapie ist ein wesentliches Element in der Behandlung einer Eisenüberladung, wie sie bei Patienten nötig wird, die regelmäßige Erythrozytentransfusionen erhalten müssen. Ein Problem der Chelationstherapie ist traditionell die Adhärenz. Die Verfügbarkeit des...

Lesen Sie mehr!

News 23.06.2017

CML: ENESTop bestätigt dauerhafte therapiefreie Remission auch nach Wechsel von Imatinib auf Nilotinib

Zweitgenerations-Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) wie Nilotinib führen bei der chronischen myeloischen Leukämie (CML) schneller und bei mehr Patienten zu tiefen molekularen Remissionen als die Erstgenerations-Substanz Imatinib. Eine solche tiefe Remission schafft gute Voraussetzungen...

Lesen Sie mehr!

News 23.06.2017

Klinische Entwicklung des Produktkandidaten OATD-02 zur Behandlung verschiedener Krebsarten

OncoArendi Therapeutics hat sich mit OATD-02 für die klinische Weiterentwicklung einer neuen Krebsimmuntherapie entschieden. Die Einreichung des IND-(Investigational New Drug)Antrags wird für Mitte/Ende 2018 erwartet.

Lesen Sie mehr!

News 22.06.2017

Highlights der 14-ICML online

Vom 14. bis 17. Juni 2017 fand in Lugano die 14. Internationale Lymphomkonferenz (14-ICML) statt. Über 3.000 Ärzte und Wissenschaftler diskutierten innovative Therapiekonzepte und neue Entwicklungen der Grundlagenforschung. Zum zweiten Mal berichtet das KML in Form von Video-Berichten von dieser für die Lymphomforschung wichtigen Konferenz.

Lesen Sie mehr!

News 22.06.2017

Myelofibrose: Ruxolitinib als Partner für neue Kombinationstherapien

Der JAK1/2-Inhibitor Ruxolitinib ist laut Leitlinien von ESMO, NCCN und ELN die Therapie der Wahl für Patienten mit Myelofibrose, Splenomegalie oder Symptomen. Er kann bei 60% der Patienten die Milzgröße um mehr als 35% reduzieren, und dieses Ansprechen hält bei der Hälfte von ihnen auch nach 5...

Lesen Sie mehr!

News 22.06.2017

Chronische myeloische Leukämie: Größere Chance auf erfolgreiches Absetzen der Therapie mit Zweitgenerations-TKI Nilotinib

Die Ziele bei der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML) haben sich gewandelt: Stand vor 15 Jahren die Krankheitskontrolle und das Erreichen einer normalen Lebenserwartung im Vordergrund, geht es mittlerweile um eine „operationale Heilung“, so Giuseppe...

Lesen Sie mehr!

News 22.06.2017

CheckMate -205-Follow-Up-Daten mit Nivolumab zeigen dauerhaftes Ansprechen bei klassischem rrcHL

Erweiterte Follow-up-Daten der Studie CheckMate -205 zeigen für Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktären (rr) klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL) nach autologer Stammzelltransplantation ein Ansprechen, unabhängig von einer Vortherapie mit Brentuximab Vedotin....

Lesen Sie mehr!

News 22.06.2017

Molekularbiologisches Testverfahren zur sicheren Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs — © CLIPAREA.com / Fotolia.com

Molekularbiologisches Testverfahren zur sicheren Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs

Für den molekularbiologischen Test GynTect zur sicheren Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs wurde die Jenaer oncgnostics GmbH mit dem Clusterpreis Life Sciences des IQ Innovationspreis Mitteldeutschland 2017 ausgezeichnet. Den 2. Platz belegte die MINT Engineering GmbH aus Dresden mit...

Lesen Sie mehr!

News 22.06.2017

Europäische Kommission erteilt die Zulassung für weiteres Rituximab-Biosimilar

Die Europäische Kommision (EC) hat das Biosimilar Rituximab (Rixathon^®) in Europa zugelassen. Rixathon ist zugelassen zur Behandlung des Non-Hodgkin Lymphoms (Follikuläres Lymphom (FL) und diffuses großzelliges B-Zell Lymphom), der chronischen lymphatischen Leukämie sowie immunologischen Erkrankungen...

Lesen Sie mehr!