CLL: 50% der Patienten mit Rezidiv unter Ibrutinib haben BTK- und PLCG2-Mutationen
Erworbene Mutationen im Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Gen an Position C481, der Bindestelle von Ibrutinib, oder seltener im PLCG2-Gen wurden in prä- und post-Rezidivproben von CLL-Patienten, die mit Ibrutinib behandelt wurden, gefunden. Da die Real-world-Evidenz hinsichtlich der Häufigkeit solcher...