Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Schilddrüsenkarzinom - Seite 2

Eine neue Nomenklatur beim Schilddrüsenkarzinom führt dazu, dass erstmalig eine Krebsart zurückgestuft und fortan nicht mehr als Krebs bezeichnet wird. Die verkapselten follikulären papillären Schilddrüsenkarzinome (encapsulated follicular variant of papillary thyroid carcinoma, EFVPTC) wurden umbenannt in „nicht-invasive follikuläre thyroidale Neoplasmen mit papillär-artigen...

Auf den onkologischen Herbstkongressen 2015 wurden die klinischen Herausforderungen der Behandlung des Schilddrüsenkarzinoms thematisiert. Insbesondere beim radiojodrefraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC) waren bislang die Handlungsoptionen begrenzt. Für RR-DTC-Patienten hat die EU-Zulassung des Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI) Lenvatinib (LENVIMA^®) im Mai 2015 eine Behandlungsoption...

Schilddrüsenknoten sind in Deutschland häufig, jeder vierte Erwachsene ist betroffen. Auch wenn bösartige Veränderungen selten sind, müssen die Knoten abgeklärt werden, um Krebs auszuschließen. Eine Radiojod-Therapie kommt bei differenzierten, jedoch nicht für medulläre Schilddrüsenkarzinome in Frage. Mit Tyrosinkinase-Hemmern haben Ärzte nun Medikamente, um den Krebs aufzuhalten.

Myelosuppressive Chemotherapien können ohne ausreichende Prophylaxe mit Granulozyten-koloniestimulierender Faktor-Präparaten (G-CSF) wie Pegfilgrastim (Neulasta^®) zu febrilen Neutropenien und Infektionen führen, die bei Tumorpatienten eine häufige therapiebedingte Todesursache darstellen. Auf dem 31. Münchener Fachpresse-Workshop „Supportive Therapie und Onkologie“ präsentierte Prof....

Auf der Jahrestagung der DGHO sowie der österreichischen und schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Onkologie 2015 in Basel wurden auf einem von Eisai veranstalteten Pressegespräch zwei Medikamente diskutiert, die bei seltenen Krebserkrankungen zum Einsatz kommen können. Lenvatinib ist in der EU seit Mitte 2015 zugelassen für die Behandlung des fortgeschrittenen, radiojod-refraktären...

In der Therapie des metastasierten Schilddrüsenkarzinoms gab es lange Jahre keine Bewegung. Beim ECC zeigte ein Update der SELECT-Studie mit  Lenvatinib eine anhaltende Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS). "Wir sehen eine partielle Remission bei diesem besonders aggressiven und schwer zu behandelnden Tumor", erläuterte Dr. Jaume Capdevila, Barcelona.

Sanofi und seine Tochtergesellschaft Genzyme haben sich vertraglich mit AstraZeneca auf die Uebernahme von dessen Arzneimittel Caprelsa^® (Vandetanib) geeinigt, das zur Therapie einer seltenen Erkrankung (Rare Disease) eingesetzt wird. Vandetanib ist zur Behandlung von aggressiven und symptomatischen medullären Schilddrüsenkarzinomen bei Patienten mit nicht resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter...

Die neuesten Ansätze in der Schilddrüsenkrebstherapie standen im Fokus des Genzyme Lunchsymposiums, das im Rahmen der 53. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin am 24. April in Hannover stattfand. Neben aktuellen Leitlinien-Empfehlungen zur Radioiodtherapie wurden die neuesten Erkenntnisse der individualisierten Therapie des radioiodrefraktären Schilddrüsenkarzinoms über Mutationsanalysen...

Bei mehr als der Hälfte aller Menschen entwickeln sich im Laufe des Lebens kleine Knoten in der Schilddrüse. Entdecken Ärzte sie als Zufallsbefund bei einer Vorsorgeuntersuchung, ist dies kein Grund die Knoten vorsorglich operativ zu entfernen. Denn in mehr als 90% der Fälle geht davon keine Gefahr aus. Um jene zu erkennen, hinter denen sich ein Schilddrüsenkarzinom verbirgt, untersuchen Ärzte die Knoten mit...

Seit Mai 2014 ist Sorafenib auch für die Therapie des differenzierten Radiojod-refraktären Schilddrüsenkarzinoms zugelassen und war damit der erste Tyrosinkinase-Inhibitor für diese Indikation. Die Erfahrungen aus der klinischen Praxis bestätigen die Wirksamkeit der Zulassungsstudie beim differenzierten Schilddrüsenkarzinom sowie das bekannte Nebenwirkungsspektrum des Tyrosinkinase-Inhibitors, das sich durch...

Der orale Tyrosinkinasehemmer Lenvatinib wurde in der Phase-III-Studie SELECT an 261 Patienten mit Radiojod (RJ)-refraktären, fortgeschrittenen differenzierten Schilddrüsenkarzinomen (gemäß Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, 1.1) innerhalb von 12 Monaten nach RJ) im Vergleich zu 131 Patienten unter Placebo getestet. Lenvatinib verlängerte die progressionsfreie Überlebenszeit, wenn auch ...

Die Expression des Proteins CLIP2* gibt Auskunft darüber, ob ein papilläres Schilddrüsen-Karziom strahleninduziert oder sporadisch entstanden ist. Damit haben Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München einen neuen Biomarker für die Ursachendiagnostik dieser bösartigen Tumorerkrankung identifiziert. Ihre Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift Oncogene veröffentlicht.

Daten aus der Phase-III-Studie SELECT (Study of [E7080] LEnvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid) zeigen, dass das progressionsfreie Überleben (progression free survival, PFS) bei Patienten mit progressivem Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC) mit Lenvatinib (18,3 Monate) im Vergleich zu Placebo (3,6 Monate) in statistisch signifikanter Weise verlängert wird (Hazard Ratio [HR]:...

Zum Schilddrüsenkrebs-Monat September zeigt sich Genzymes Produktwebsite mit neuem Gesicht. Von Beginn an war es der Anspruch der Fachwebsite, ihren Usern einen informativen Mehrwert und nützliches Servicematerial zum Thema Schilddrüsenkarzinom zu liefern. Dieses Ziel wurde im Rahmen der Neugestaltung konsequent weiterverfolgt und gestärkt.

Eine retrospektive Studie untersuchte den Zusammenhang von BRAF-Mutationen und der TERT Promoter-Mutation chr5:1,295,228C>T (C228T) in Bezug auf das Outcome bei 507 Patienten mit papillärem Schilddrüsenkarzinom (PTC) (davon 365 Frauen, Alter 45,9 ± 14,0 Jahre, medianer Follow-up von 24 Monaten). Dabei ergab sich, dass BRAF V600E- und TERT C228T-Mutationen beim PTC eine genetische Konstellation für die...

Die Zulassung basiert auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie DECISION, in der Sorafenib das progressionsfreie Überleben der Patienten signifikant verlängern konnte. Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für den oralen Multi-Kinase Inhibitor Nexavar^® (Sorafenib) zur Behandlung von Patienten mit inoperablem...

Die Europäische Kommission hat den oral wirksamen Multi-Kinase-Inhibitor Nexavar^® (Sorafenib) zur Behandlung von Patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem (papillärem/follikulärem/Hürthle-Zell-) Schilddrüsenkarzinom, welches gegenüber radioaktivem Jod refraktär ist, zugelassen. Bereits im Vorfeld wurde Nexavar zur Behandlung des follikulären...

Bayer HealthCare hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) für den oralen Multi-Kinase-Inhibitor Sorafenib (Nexavar^®) die Empfehlung zur Zulassung in einer weiteren Indikation in der Europäischen Union erhalten. Die Empfehlung bezieht sich auf die Behandlung von Patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem...

Rund 6.000 Deutsche erkranken jedes Jahr neu an Schilddrüsenkrebs. Aktuelle Erkenntnisse aus der Schilddrüsentumor-Forschung geben diesen Menschen neuen Grund zur Hoffnung: Krebspatienten, bei denen der Tumor bereits begonnen hat, über die Schilddrüse hinaus in die angrenzenden Halsweichteile einzuwachsen, können Ärzte heute genauso erfolgreich behandeln, wie Betroffene, bei denen sich der Tumor auf das ...

Die 2006 erfolgte Einführung von Sorafenib zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC) hat zu einer deutlichen Verbesserung der Behandlungsergebnisse geführt (1). Ein Jahr später wurde der Multikinase-Inhibitor auch zur Behandlung des Leberzellkarzinoms (HCC) zugelassen, wo er bis heute die einzige systemische Therapieoption ist. Dass die Entwicklung von Sorafenib damit jedoch keineswegs ...