Freitag, 29. März 2024
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Medizin

Aktuelle Daten zu Lenvatinib und Eribulin

Im Rahmen der DGHO-Jahrestagung wurden Daten zum Einsatz von Lenvatinib und Eribulin in verschiedenen onkologischen Indikationen präsentiert. Vorgestellt wurde u.a. ein Daten-Update der für Lenvatinib (Lenvima®) zulassungsrelevanten SELECT-Studie (1) beim Radiojod-refraktären, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten differenzierten Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC), die Lenvatinib mit Placebo verglich. Die Analyse der neuen Studiendaten erbrachte ein gegenüber der Primäranalyse nochmals verbessertes medianes progressionsfreies Überleben (PFS) zugunsten von Lenvatinib (19,4 Monate vs. 3,7 Monate; HR=0,24; 99% KI: 0,17-0,35; p<0,0001) (2,3). Der PFS-Vorteil war in allen untersuchten Subgruppen nachweisbar und unabhängig davon, ob eine Vortherapie mit VEGF-gerichteten Therapien stattgefunden hatte oder nicht (1). Der aktuelle Datenschnitt ermöglichte erstmals auch Aussagen zum Langzeitansprechen auf Lenvatinib, die durch präsentierte Fallstudien gestützt wurden.
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