Medizin

Zulassung der Europäischen Kommission für Lisocabtagen maraleucel bei bestimmten Formen des rezidivierten oder refraktären großzelligen B-Zell-Lymphoms

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Lisocabtagen maraleucel zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell- Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma; DLBCL), primär mediastinalem großzelligem B-Zell- Lymphom (primary mediastinal large B-cell lymphoma; PMBCL) und follikulärem Lymphom Grad 3B (follicular lymphoma grade 3B; FL3B) nach zwei oder mehr systemischen Vortherapien erteilt (1). Bei Liso-Cel handelt es sich um eine gegen das Antigen CD19 gerichtete CAR-T-Zelltherapie (chimeric antigen receptor T-cell therapy; CAR T). Die Zulassung von Liso-Cel erlaubt die Anwendung in allen Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) sowie in Island, Norwegen und Liechtenstein*.

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