Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Hodgkin-Lymphom

In der Placebo-kontrollierten Phase III inMIND-Studie wurde der erste Patient dosiert. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonen-Lymphom (MZL).

Bei B-Zell-Lymphomen wie dem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), dem follikulären Lymphom (FL) und der chronischen lymphozytären Leukämie (CLL) nimmt die CAR T-Zell-Therapie ebenso wie beim Multiplen Myelom eine wachsende Rolle ein. Allerdings sind noch viele Fragen offen.

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Brentuximab Vedotin (BV) ist in allen Therapielinien für Erwachsene mit CD30-positivem Hodgkin-Lymphom (HL) vertreten und etabliert, wie die 5-Jahres-Daten mehrerer Studien zeigen. In der Erstlinientherapie stellt BV in Kombination mit AVD (A+AVD) eine zielgerichtete Option für Patienten im Stadium IV dar, deren Stellenwert durch die 5-Jahres-Daten der Zulassungsstudie ECHELON-1 unterstrichen wird.

Die Ergebnisse aus der randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie CHRONOS-3 zeigen eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (PFS) durch die Kombination von Copanlisib, dem einzigen intravenös verabreichten pan-Klasse-I-Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), und Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL). Bei den mit dieser...

Anlässlich der 2-wöchigen virtuellen Jahrestagung 2021 der American Association for Cancer Research (AACR) stellt Bayer neueste Forschungsergebnisse aus allen Bereichen seines Onkologie-Portfolios vor. Ergebnisse aus der Phase-III-Studie CHRONOS-3, die Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) untersucht hat, werden in der „Clinical Trials Plenary...

Forscher entschlüsseln den Wirkmechanismus einer schweren Immunstörung mit Entzündungen z.B. des Darms, der Haut und des Nervengewebes. Wie nun bekannt ist, wird dieses Krankheitsbild ausgelöst durch Mutationen in einem Signalmolekül namens Milz-Tyrosin-Kinase (Spleen Tyrosine Kinase, SYK). Die neu entdeckten Mutationen im dafür zuständigen Gen führen zu einer Daueraktivierung von SYK – in der...

Brentuximab Vedotin (ADCETRIS^®) ist in allen Therapielinien für Erwachsene mit CD30-positivem Hodgkin Lymphom (HL) vertreten und etabliert (1). In der Erstlinientherapie stellt das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in Kombination mit AVD (A+AVD) die bislang einzige zielgerichtete Option für erwachsene Patienten im Stadium IV dar, deren Stellenwert durch die 5-Jahresdaten der Zulassungsstudie ECHELON-1 unterstrichen...

Die Europäische Kommission (EK) hat eine Indikationserweiterung für den PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zugelassen. Damit kann Pembrolizumab jetzt als Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit rezidivierendem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) oder nach mindestens 2...

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat eine positive Beurteilung mit Empfehlung für eine Indikationserweiterung für den PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) als Monotherapie abgegeben. Mit dieser Beurteilung empfiehlt der CHMP die Pembrolizumab-Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit rezidivierendem oder...

MSD gab auf dem diesjährigen ESMO Kongress die 5-Jahres-Überlebensdaten aus der Phase-III-Pivotalstudie KEYNOTE-024 bekannt. Die Erstlinienbehandlung mit dem PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zeigte im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit PD-L1-exprimierenden Tumoren (Tumor Proportion Score (TPS) ≥ 50 %) ohne EGFR- oder ALK-positive...

Wie die Auswertungen der ASH Research Collaborative Datenerhebung ergeben haben, weisen Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen eine signifikant erhöhte Morbidität und Mortalität durch eine COVID-19-Infektion auf. Dies sollte jedoch kein Grund sein, Patienten mit einer hämatologischen malignen Erkrankung und einer günstigen Prognose intensive Therapien vorzuenthalten, sofern eine aggressive supportive...

Das Leitlinienprogramm Onkologie hat unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) die S3-Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Hodgkin-Lymphoms bei erwachsenen Patienten ab 18 Jahren überarbeitet und neue Empfehlungen formuliert, etwa zu bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Therapie von Subgruppen und der Rehabilitation. Ziel der S3-Leitlinie ist es, die...

Das Leitlinienprogramm Onkologie hat unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) die S3-Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Hodgkin-Lymphoms bei erwachsenen Patienten ab 18 Jahren überarbeitet und neue Empfehlungen formuliert, etwa zu bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Therapie von Subgruppen und der Rehabilitation. Ziel der S3-Leitlinie ist es, die...

Die Phase-III-Studie CHRONOS-3 mit Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) hat ihren primären Endpunkt erreicht, das progressionsfreie Überleben (PFS) signifikant zu verlängern. CHRONOS-3 ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie, in der untersucht wurde, ob Copanlisib in Kombination mit Rituximab das PFS im Vergleich zu...

Bristol-Myers Squibb (BMS) wird auf dem virtuellen ESMO-Kongress 2020 (European Society for Medical Oncology), der vom 19. -21. September 2020 stattfindet, die neuesten Forschungsergebnisse präsentieren, die sich mit 15 verschiedenen Krebsarten befassen.
 

Sowohl der Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) als auch der Kongress der European Hematology Association (EHA) fanden in diesem Jahr aufgrund der COVID-19-Pandemie virtuell als Online-Konferenzen statt. Im Nachgang zu den beiden Kongressen stellten ausgewiesene Experten die wichtigsten Studiendaten aus der Hämatologie in kompakter Form im Rahmen des virtuellen Münchener Fachpresse-Workshops von POMME-med und...

Für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom (r/r cHL) stehen nur wenige Behandlungsoptionen zur Verfügung, wenn sie nicht mehr für die üblichen kurativen Standardtherapien geeignet sind. Die PD-1-Blockade mittels einer Pembrolizumab-Monotherapie zeigte in der KEYNOTE-204-Studie bei diesen Patienten Antitumor-Aktivität bei verträglichem Sicherheitsprofil und war Brentuximab Vedotin...

Das follikuläre Lymphom zeichnet sich durch ein heterogenes klinisches Erscheinungsbild aus. Ziel der neuen S3-Leitlinie ist es, die Versorgung zu optimieren und sowohl bei der Ersterkrankung als auch bei einem Rückfall ein qualitätsgesichertes Therapiekonzept zu gewährleisten, das an die individuellen Versorgungsbedarfe der Patient*innen angepasst ist.  

Beim 25. EHA hat Roche 49 Abstracts zu zugelassenen sowie in klinischer Prüfung befindlichen Medikamenten in über 7 hämatologischen Indikationen präsentiert. Studien mit langem Follow-up in FL und CLL zeigten die Zuverlässigkeit moderner Chemoimmuntherapie-Regime mit Obinutuzumab (Gazyvaro^®). Zudem zeichnet die Vielfalt der Kombinationsmöglichkeiten Gazyvaro in der Behandlung maligner...

Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. (Kyowa Kirin), kündigte heute die kommerzielle Verfügbarkeit von POTELIGEO^® (Mogamulizumab) in Deutschland zur Behandlung erwachsener Patienten mit den seltenen Krebsformen Mycosis fungoides (MF) und Sézary-Syndrom (SS), die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben, an (1). POTELIGEO^® ist ein neuartiger humanisierter monoklonaler Antikörper...