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Medizin

Neuer KML-Podcast: Autonomie & Informiertheit beim Hodgkin Lymphom – Was wünschen sich junge Betroffene?

Neuer KML-Podcast: Autonomie & Informiertheit beim Hodgkin Lymphom – Was wünschen sich junge Betroffene?
© LASZLO - stock.adobe.com
In der neuen Podcastfolge des Kompetenznetzes Maligne Lymphome e.V. (KML) sprechen Peter Borchmann und seine Kollegin Karolin Behringer mit Lotte und Max, die als junge Erwachsene an einem Hodgkin Lymphom erkrankt waren. Die beiden Betroffenen berichten als Expert:innen ihrer Erkrankung darüber, wie sie ihre Diagnose aufgenommen haben und die dann folgende Behandlung erlebt haben. Im Zentrum steht die Frage, was ihnen neben einer guten medizinischen Versorgung dabei geholfen hat, um ihre Erkrankung möglichst gut bewältigen zu können.
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KML-Podcast Hodgkin Lymphom für junge Betroffene

Gastgeber der Reihe ist Peter Borchmann, Oberarzt der Klinik I für Innere Medizin (Uniklinik Köln), Leiter der Deutschen Hodgkin Studiengruppe und KML-Vorstandsmitglied. Er diskutiert im Gespräch mit verschiedenen Expert:innen relevante Fragen der klinischen Praxis. Es ist das Ziel dieses Formats, den unabhängigen fachlichen Diskurs unter Hämatolog:innen im genannten Themenfeld anzuregen.
 
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Informationen rund um das Hodgkin Lymphoms für junge Patient:innen im Podcast

„Unsere Aufgabe ist es, die Patient:innen mit Hodgkin Lymphom frühzeitig und umfassend über ihre Erkrankung, Therapien, Nebenwirkungen etc. also über alles rund um das HL ausführlich zu informieren“ – so fasst Karolin Behringer ihren aktuellen Arbeitsschwerpunkt zusammen. Als Fachärztin für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie an der Uniklinik Köln arbeitet sie für die Deutsche Hodgkin Studiengruppe (GHSG) zum Thema „Informiertheit von Patient:innen“. Gemeinsam mit Peter Borchmann moderiert sie diesen Podcast mit und für Betroffene eines Lymphoms.

Die Podcasts werden aus Spenden an das Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V. finanziert und können auf der KML-Website sowie über die üblichen Audio-Streamingplattformen abgespielt werden.

Quelle: Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V.


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