Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Arzt

Auf der virtuellen Jahrestagung der Society of Gynecologic Oncology (SGO) wurden erste Ergebnisse der Keynote-775-Studie (1) präsentiert. Danach verbessert Pembrolizumab in Kombination mit Lenvatinib das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben signifikant im Vergleich zur Chemotherapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom nach einer vorherigen platinbasierten Chemotherapie – und dies...

Das kutane Plattenepithelkarzinom (cSCC) ist der zweithäufigste maligne Hauttumor und entwickelt sich durch kumulative UV-Strahlung. Vorstufen des cSCC sind aufgrund der UV-geschädigten Haut entstandene aktinische Keratosen. Die Standardbehandlung des cSCC ist die Operation. Michael Midgen, Houston (USA), diskutierte beim EADO 2021 den Stellenwert der Immuntherapie im metastasierten (mCSCC) oder lokal fortgeschrittenen Setting (laCSCC).

„Wir begrüßen die Klarstellung, dass die Mitwirkung an einem Suizid keine ärztliche Aufgabe ist!“ erklärt Prof. Dr. Claudia Bausewein, Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) zur gestrigen Entscheidung des 124. Deutschen Ärztetages: Dieser lehnt eine Verpflichtung von Ärztinnen und Ärzten zur Mitwirkung beim assistierten Suizid ab und bestätigt die...

Da dank Früherkennung und Behandlung in den meisten europäischen Ländern mehr als 70% der Frauen mit Brustkrebs mind. 10 Jahre nach der Diagnose überleben (1), ist die Lebensqualität nach der Krebserkrankung zu einem wichtigen Aspekt der „Patientenreise“ geworden – ein Aspekt, der mit den derzeitigen Standards der Nachsorge vermutlich unzureichend berücksichtigt wird. Eine Studie, die auf dem ESMO Breast Cancer 2021 Virtual Congress...

Frauen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom haben nach Versagen einer initialen systemischen Therapie eine schlechte Prognose. Ein Lichtblick sind die Ergebnisse der Keynote-755/Studie 309: Darin hatte der Anti-PD-1-Antikörper Pembrolizumab plus Lenvatinib das Gesamtüberleben (OS), das progressionsfreie Überleben (PFS)und die objektive Ansprechrate (ORR) gegenüber der Chemotherapie signifikant verbessert. Die beim...

Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung für CC-486 als orale Erhaltungstherapie für erwachsene Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) in erster Remission ausgesprochen. Im Falle der Zulassung stände CC-486 (Azacitidin) in Europa als einmal täglich oral einzunehmende Erhaltungstherapie für Patienten, die an verschiedenen Subtypen der AML erkrankt sind, zur Verfügung. In der zulassungsrelevanten Studie QUAZAR^®AML-001 zeigte...

Die beiden PARP-Inhibitoren Olaparib und Talazoparib sind derzeit beim metastasierten Mammakarzinom mit einer BRCA-Keimbahnmutation zugelassen.

Die FDA hat den Beginn klinischer Studien mit ihrem neuartigen Arzneimittelkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Ösaphaguskarzinom genehmigt. Die mit Ösaphaguskarzinome assoziierte Sterberate in den USA ist von 1992 bis 2018 kontinuierlich angestiegen. Derzeit geht man davon aus, dass Ösaphaguskarzinom in den USA im Jahr 2021 48.220 Todesfälle verursachen und die dritthäufigste mit Krebs assoziierte Todesursache...

Etwa 70.000 Frauen in Deutschland erkranken jährlich an Brustkrebs. Um erfolgreich therapieren zu können, sollte der Tumor so früh wie möglich entdeckt werden. Bei der Diagnose spielt das Ultraschallverfahren – neben dem Mammografie-Screening – eine zentrale Rolle. Umfragen in Brustzentren weltweit zeigen jedoch, dass es während der Coronapandemie zu einer verlängerten Zeitspanne zwischen Diagnose und Therapie gekommen ist. Nach Einschätzung...

Die Therapie des Mammakarzinoms entwickelt sich nicht nur ständig rasant weiter, sie wird auch immer Subgruppen- und Biomarker-spezifischer. Wichtige Neuigkeiten vom San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2020 sowie relevante neue Empfehlungen der Kommission Mamma der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.v. (AGO) vom März 2021 stellten die Experten Prof. Michael Untch, Berlin, Prof. Nadia Harbeck, München,...

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Nivolumab (Opdivo^®) in Kombination mit Cabozantinib für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) erteilt. Die Entscheidung der Europäischen Kommission beruht auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CheckMate -9ER, die eine überlegene Wirksamkeit von Nivolumab in Kombination mit Cabozantinib gegenüber...

Das New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichte am 08.04.2021 die Endergebnisse von Teil A der zulassungsrelevanten offenen, 1-armigen Phase-III-Studie CARDINAL, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Sutimlimab über 26 Wochen bei Patienten mit primärer Kälteagglutinin-Krankheit (CAD) untersucht wurden (1). Sutimlimab, ein in Prüfung befindlicher First-in-class-C1s-Inhibitor, erreichte die primären...

Mindestabstand, Maskenpflicht und Hygieneregeln – die Pandemie hat unser Leben komplett umgekrempelt. COVID-19 hat auch einen erheblichen Einfluss auf das Gesundheitswesen und Patienten: So meiden viele Menschen seit Beginn der Pandemie unter anderem aus Angst vor einer Ansteckung den Arztbesuch (1-3). Eine Entwicklung, die sich auch auf die Krebsversorgung auswirkt (1, 2). Genau hier setzt die Kampagne „Krebs lässt sich...

Eine gestörte Blutgerinnung aufgrund eines Mangels an funktionsfähigem Faktor-VIII bzw. Faktor-IX betrifft einen von 5.000 bzw. 20.000 männlichen Neugeborenen (1). Studienergebnisse konnten nun die Wirksamkeit und Sicherheit von Efmoroctocog alfa (Elocta^®) und Eftrenonacog alfa (Alprolix^®) auch bei der Therapie von zuvor unbehandelter Patienten mit Hämophilie A und B unter Beweis stellen.

Bayer ist offizieller Unterstützer der Nationalen Dekade gegen Krebs. In diesem Zusammenhang setzt sich Bayer als forschendes Pharmaunternehmen dafür ein, über die Bedeutung und Chancen von Innovationen wie die Präzisionsonkologie aufzuklären und mit relevanten Akteuren einen Dialog zu etablieren und nachhaltig voranzubringen. Bei einem LinkedIn Live Event mit Wissenschaftlern, Ärzten und Patientenvertretern...

MSD und Eisai zeigten erstmals neue Daten der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie KEYNOTE-775/Studie 309 bei der virtuellen Jahrestagung 2021 der Society of Gynecologic Oncology (SGO) zu Krebserkrankungen bei Frauen. In der Studie wurde die Kombination von dem Anti-PD-1 Antikörper Pembrolizumab, der Anti-PD-1 Therapie von MSD, plus Lenvatinib, dem oral verfügbaren Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor von Eisai untersucht zur Behandlung...

Ein Pankreaskarzinom hat nach wie vor eine schlechte Prognose: 5 Jahre nach dem Befund leben nur noch weniger als 9% der Patienten. Forschenden der Ulmer Universitätsmedizin ist es nun gelungen, einen Zusammenhang zwischen dem zellulären RINT1-Proteinlevel und der Überlebensdauer der Patienten herzustellen. Die Ergebnisse weisen womöglich den Weg zu neuen Therapieansätzen.

In der Studie 211 wurden Sicherheit und Wirksamkeit von Lenvatinib (LENVIMA^®), einem oral verfügbaren Multityrosinkinase-Inhibitor, bei der Behandlung von Patienten mit einem Radioiod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC) untersucht. Dabei wurden 2 verschiedene Initialdosen verglichen: die von der FDA (U.S. Food and Drug Administration) und EMA (European Medicines Agency) zugelassene Dosis von...

Ein Verbund aus Wirtschaft, Wissenschaft und Gesundheitswesen unter Leitung der Universität Bremen entwickelt 3D-Technologien für Chirurgen. Besonders die Hilfestellungen bei der Operationsplanung sind bereits weit fortgeschritten. So können zum Beispiel 2-dimensionale Schwarzweiß-Ansichten aus CT und MRT zu 3-dimensionalen Ansichten verarbeitet werden.

Obwohl Arztbesuche in Corona-bedingten Lockdownzeiten erlaubt sind, sagen viele Menschen aus Angst vor einer Ansteckung Termine ab oder verschieben sie. „Patienten mit Hautveränderungen haben in der Zeit des ersten Lockdowns die Praxen und Kliniken gemieden und dadurch die Anzahl der Hautkrebsdiagnosen gedrückt“, sagt Prof. Dr. med. Alexander Enk, Ärztlicher Direktor der Universitäts-Hautklinik an der...