Medizin

TNBC: Zulassungsempfehlung für Sacituzumab Govitecan

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu Sacituzumab Govitecan als Monotherapie für erwachsene Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem 3-fach negativen Brustkrebs (TNBC) abgegeben, die 2 oder mehr vorherige systemische Therapien erhalten haben, davon mindestens eine bei bereits fortgeschrittener Erkrankung. Die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission über den Antrag auf Marktzulassung von Sacituzumab Govitecan wird im Laufe des Jahres 2021 erwartet.

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