Montag, 25. Januar 2021

Medizin

Beiträge zum Thema: DNA-Reparatur

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BRAF^V600E-mutiertes mCRC: G-BA sieht beträchtlichen Zusatznutzen für Zweifachblockade

BRAF<sup>V600E</sup>-mutiertes mCRC: G-BA sieht beträchtlichen Zusatznutzen für Zweifachblockade — © Sebastian Kaulitzki - Fotolia

Im Rahmen seiner aktuellen Bewertung stellte der G-BA den Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Encorafenib (BRAFTOVI^®) in Kombination mit Cetuximab bei der Behandlung des mCRC mit BRAF^V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie fest.

26. September 2016

Prostatakarzinom: CHD1-Mutation als Biomarker für den Einsatz von PARP-Inhibitor?

Einen möglichen neuen Ansatzpunkt beim Prostatakarzinom hat eine Gruppe von Forschern unter der Leitung von Prof. Dr. Steven Johnsen, Göttingen, entdeckt: Veränderungen am Gen CHD1 könnten als potentielle Biomarker für eine gezielte Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs genutzt werden. Die Ergebnisse der Studie sind in EMBO reports veröffentlicht (1).

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ASH 2020

Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie