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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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19. September 2013

Bayer präsentiert Ergebnisse von Entwicklungskandidaten auf dem ECCO-ESMO-ESTRO

Bayer HealthCare präsentiert auf dem diesjährigen Europäischen Krebskongress (ECCO/ESMO/ESTRO) neue Daten aus dem Onkologie-Portfolio zu den Krebsmedikamenten Nexavar® (Sorafenib)-Filmtabletten, Stivarga® (Regorafenib)-Filmtabletten und Radium 223 Dichlorid (Ra 223). Unter anderem werden auf dem Kongress, der vom 28. September 2013 bis zum 1. Oktober 2013 in Amsterdam, Niederlande, stattfindet, die Daten der Subanalyse der Phase-III Nexavar-Studie, die mit Patienten mit Radiojod-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs durchgeführt wurde, mündlich vorgestellt. Darüber hinaus wird es Poster Präsentationen zur Wirksamkeit und Sicherheit von Stivarga sowie zu Analysen der zulassungsrelevanten ALSYMPCA-Studie zu Radium 223 bei kastrationsresistentem Prostatakrebs geben. Stivarga erhielt erst kürzlich die Zulassung von der Europäischen Kommission (EMA) und Radium 223 die Zulassung von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA.

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"Sowohl die Zulassung von Stivarga in Europa als auch die Ergebnisse, die dieses Jahr auf dem Europäischen Krebskongress präsentiert werden, zeigen die wachsende Bedeutung von Bayers Krebsmedikamenten für verschiedene Tumorarten", sagte Kemal Malik, M.D., Mitglied des Executive Committee und Leiter der Globalen Entwicklung. "Unser Ziel ist es, innovative Behandlungen zu entwickeln, die das Leben von Patienten verbessern. Bayer setzt hier einen starken Fokus und baut dadurch seine Führungsposition in der Onkologie weiter aus."
Folgende Studien zu Krebsmedikamenten von Bayer werden unter anderem auf dem Europäischen Krebskongress 2013 vorgestellt:

Sorafenib
Association between tumor BRAF and RAS mutation status and clinical outcomes in patients with radioactive iodine (RAI)-refractory differentiated thyroid cancer (DTC) randomized to sorafenib or placebo: sub-analysis of the phase III DECISION trial
Abstract #3155, Oral Presentation, Proffered Papers Session: Head and Neck Cancer
Samstag, 28. September, 17:02 Uhr, Halle 3.1

Regorafenib
Effects of regorafenib therapy on health-related quality of life in patients with metastatic colorectal cancer in the phase III CORRECT study
Abstract #2156, Oral Presentation, Proffered Paper Session: Gastrointestinal Malignancies - Colorectal Cancer II
Sonntag, 29. September, 9:00 Uhr, RAI Auditorium

Regorafenib dose modifications in patients with metastatic colorectal cancer in the phase III CORRECT study   
Abstract #2360, Poster Session: Gastrointestinal Malignancies - Colorectal Cancer
Sonntag, 29. September, 14:00 - 16:30 Uhr, Halle 4

Time to health status deterioration in regorafenib-treated patients with metastatic colorectal cancer (mCRC): a post-hoc analysis of the phase III CORRECT study
Abstract #2361, Poster Session: Gastrointestinal Malignancies - Colorectal Cancer
Sonntag, 29. September, 14:00 - 16:30 Uhr, Halle 4

Transcript profiling of patient-derived (PD) colorectal cancer (CRC) xenografts for the identification of biomarkers for regorafenib (REG; BAY 73-4506)
Abstract #2408, Poster Session: Gastrointestinal Malignancies - Colorectal Cancer
Sonntag, 29. September, 14:00 - 16:30 Uhr, Halle 4

Time course of adverse events in the phase III GRID study of regorafenib in patients with metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST)   
Abstract #3827, Poster Session: Sarcoma: Soft Tissue and Bone
Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Health-related quality of life (HRQoL) of patients with advanced gastrointestinal stromal tumors (GIST) treated with regorafenib (REG) vs placebo (P) in the phase III GRID trial   
Abstract #3830, Poster Session: Sarcoma: Soft Tissue and Bone
Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Exposure-efficacy analysis of regorafenib (REG) and its metabolites M-2 and M-5 in the phase III GRID study in patients (pts) with metastatic gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Abstract #3831, Poster Session: Sarcoma: Soft Tissue and Bone
Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Radium 223 Dichloride
Time to first skeletal-related event (SRE) with radium-223 dichloride (Ra-223) in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) and bone metastases: ALSYMPCA trial stratification factors analysis
Abstract #2876, Poster Session: Genitourinary Malignancies - Prostate Cancer
Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Hematologic safety of radium-223 dichloride (Ra-223) in the phase 3 ALSYMPCA trial in castration-resistant prostate cancer (CRPC) patients with bone metastases: baseline prognostic factor subgroup analysis
Abstract #2877, Poster Session: Genitourinary Malignancies - Prostate Cancer
 Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Effects of radium-223 dichloride (Ra-223) on health-related quality of life (QOL) outcomes in the phase 3 ALSYMPCA study in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) and bone metastases
Abstract #2878, Poster Session: Genitourinary Malignancies - Prostate Cancer
Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Radium-223 dichloride (Ra-223) efficacy and safety in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) with bone metastases: phase 3 ALSYMPCA study findings stratified by age group
Abstract #2883, Poster Session: Genitourinary Malignancies - Prostate Cancer
Montag, 30. September, 9:30 - 12:00 Uhr, Halle 4

Quelle: Bayer HealthCare
 
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