Die Europäische Kommission hat Alectinib (Alecensa® ▼) für die Therapie von Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), deren Erkrankung unter Crizotinib fortschreitet, zugelassen." />
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10. März 2017

ALK-positives NSCLC: EU-Zulassung für Alectinib

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Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter www.journalonko.de/news/anzeigen/10378
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