Medizin

Die Europäische Kommission hat Stivarga^® (Regorafenib) Filmtabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem Kolorektalkarzinom (mCRC) zugelassen. Die Zulassung bezieht sich auf Patienten, die bereits mit Standardmedikamenten behandelt wurden oder die für diese Therapien (Fluoropyrimidin-basierte Chemotherapie, Anti-VEGF-Therapie und Anti-EGFR-Therapie) nicht geeignet sind."Nachdem Stivarga bereits in mehreren Ländern, darunter auch in den...

Die Chemotherapie mit Docetaxel und Cabazitaxel ist für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) ein unverzichtbarer Therapiebaustein für eine möglichst lange Überlebenszeit mit guter Lebensqualität. Bei der Frage nach der individuell besten Therapiesequenz sollten Therapieentscheidungen vermieden werden, welche den Einsatz der Chemotherapie ausschließen oder einschränken, so das Fazit der Experten anlässlich...

Verschiedene Arten der DNA-Schädigung hinterlassen im Erbgut charakteristische Spuren. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum waren an einem weltweiten Forschungsprojekt beteiligt, das in Tausenden von Krebsgenomen unterschiedliche Schadensmuster erfasste und auf spezifische Ursachen zurückführte. Dabei entdeckten die Forscher unter anderem ein Enzym zur Virenabwehr als bisher unbekannte mögliche Ursache krebserregender Mutationen. Die Ergebnisse...

GSK hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA eine Indikationserweiterung für Pazopanib beantragt.

Patienten mit Prostatakrebs, bei denen bereits Knochenmetastasen vorliegen, können auf ein neues Medikament mit gezielter Tumorwirkung hoffen. Betroffene können am Klinikum rechts der Isar an einer klinischen Studie mit dem Präparat Alpharadin teilnehmen, das in Vorstudien positive Effekte auf Knochenmetastasen und die Krebserkrankung erzielt hat.

Die häufigsten Hirntumoren bei Kindern haben eine gemeinsame Ursache - einen überaktiven zellulären Signalweg. Dies entdeckte ein Verbund von Wissenschaftlern unter der Federführung des Deutschen Krebsforschungszentrums. Die Forscher fanden in allen 96 untersuchten Fällen Defekte in Genen, die an diesem Signalweg beteiligt sind. Betroffenen Kindern kann daher gezielt mit Medikamenten geholfen werden, die Komponenten der Signalkaskade blockieren. Das Projekt...

Ein großer Teil der Patienten mit Tumorerkrankungen nutzt auch komplementäre und /oder alternative medizinische Verfahren (KAM). "Dies ist aus onkologischer Sicht ein zweischneidiges Schwert", warnt Dr. med. Jutta Hübner, Vorsitzende der Arbeitsgemeinschaft Prävention und integrative Medizin in der Onkologie (PRIO). "Patienten, die sich für eine alternative Therapie entscheiden, können durch eine Verzögerung oder das Auslassen gesicherter...

Wichtige Aspekte der klinischen Anwendung von Imnovid^® (Pomalidomid), das nun in Kombination mit Dexamethason zugelassen ist für die Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms (MM) bei erwachsenen Patienten, die mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und Bortezomib, erhalten haben und unter der letzten Therapie eine Progression gezeigt haben. Pomalidomid ist strukturverwandt zu Thalidomid. Thalidomid ist eine...

Krebs ist eine Erkrankung, die durch Veränderungen in den Genen ausgelöst wird. So unterscheiden sich Tumorzellen von normalen Zellen an hunderten bis tausenden von Stellen des Erbgutes (DNA). Welche Mechanismen ursächlich für die Entstehung dieser Genveränderungen sind, konnte jetzt ein internationales Konsortium zeigen, an dem auch Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU) und des ...

Zielgerichtete Medikamente sind heute fester Bestandteil der modernen Tumortherapie und sollen in erster Linie das Wachstum von Tumoren in den Zellen unterbinden. So blockiert eine große Gruppe dieser "Targeted cancer drugs" den epidermalen Wachstumsfaktor Rezeptor (EGFR), ein die Tumorentwicklung förderndes Protein in der Zellmembran. Bei über 70% der behandelten Patienten treten jedoch als belastende Begleiterscheinungen Hautveränderungen auf wie...

Nach einer Zwischenanalyse durch ein unabhängiges Gremium wurde der primäre Endpunkt der Phase-III-Studie CLL11 bereits jetzt und damit weit vor dem angestrebten Termin in 2014 erreicht. Durch die Therapie mit GA101 und Chlorambucil gelang es, das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Rituximab und Chlorambucil signifikant zu verlängern. Die finalen Studiendaten werden im Dezember 2013 bei der 55. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)...

Schwarzer Hautkrebs ruft eine Entzündungsreaktion hervor, die das Immunsystem blockiert. So kann der Tumor nicht von Abwehrzellen angegriffen werden, wie Mannheimer Wissenschaftler herausgefunden haben. In Laborversuchen gelang es ihnen, diese Blockade wieder aufzuheben. Die Deutsche Krebshilfe hat das Forschungsprojekt mit 161.000 Euro gefördert. Die Forschungsergebnisse sollen nun in einer klinischen Studie getestet werden.

Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga^® (Wirkstoff: Regorafenib) zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen. Das Krebsmedikament von Bayer HealthCare ist für Patienten mit GIST bestimmt, deren Krankheit trotz Anwendung anderer zugelassener Arzneimittel weiter fortschreitet. Dies ist bereits die zweite Indikation, für die Stivarga eine Zulassung in Japan erhält.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt die vorrangige Prüfung für eine Indikationserweiterung (Supplemental New Drug Application, sNDA) von Nexavar^® (Sorafenib) Filmtabletten. Das von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals vermarktete Krebsmedikament soll zukünftig auch bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenzierten Schilddrüsenkrebs, der nicht...

Spezifische Mutationen (N676K) im FLT3-Rezeptor können zur Entwicklung einer akuten myeloischen Leukämie beitragen. Der FLT3-Rezeptor reguliert das Zellwachstum, aktivierende Genmutationen fördern eine unkontrollierte Vermehrung weißer Blutkörperchen. Dies berichten Wissenschaftler einer klinischen Kooperationsgruppe des Helmholtz Zentrums München und des Klinikums der LMU München unter Beteiligung des Deutschen Konsortiums für Translationale...

Neue Untersuchungen haben ergeben, dass Frauen mit einer hohen genetischen Veranlagung für Brustkrebs ein stubstantiell geringeres Risiko haben, erneut an Brustkrebs zu erkranken, wenn sie Tamoxifen nach der ersten Tumorerkrankung einnehmen. Die weltweit durchgeführte Studie unter der Leitung der University of Melbourne und des Peter MacCallum Cancer Centre wurde am 7. August 2013 im Fachmagazin Journal of Clinical Oncology veröffentlicht.

Zwei Drittel aller Patienten mit Myelodysplastischen Syndromen benötigen Bluttransfusionen, da es sich um erworbene klonale Erkrankungen hämatopoetischer Stammzellen handelt, bei denen die Zellen in ihrer Reifung gestört sind, was im peripheren Blut zu einer verminderten Anzahl von Blutzellen führt. Eine Bluttransfusion enthält 200-250 mg Eisen, daher kann es bereits nach 20 Erythrozytenkonzentrat-Einheiten zu einer Eisenüberladung kommen, sagte Dr. Valeria...

Takeda gibt die Daten einer Post-Hoc-Analyse bekannt, in der das progressionsfreie Überleben (PFS) nach Therapie mit Adcetris (Brentuximab Vedotin) im Vergleich zur vorangegangenen Therapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) Hodgkin Lymphom (HL) nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASZT) oder mit (r/r) systemischem anaplastisch großzelligen Lymphom (sALCL) untersucht wurde.

GSK hat mitgeteilt, dass die Europäische Kommission die Erweiterung der Zulassung für Lapatinib (Tyverb^TM) kombiniert mit Trastuzumab zugelassen hat. Die Kombinationstherapie ist indiziert bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem, Hormonrezeptor-negativem metastasierten Mammakarzinom, deren Erkrankung unter der Vortherapie mit Trastuzumab in Kombination mit Chemotherapie fortgeschritten ist.

Die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. fordert eine weitreichende und frühzeitige Einbindung der medizinischen Fachgesellschaften und Patienten in den Prozess der Nutzenbewertung von Arzneimitteln (AMNOG-Verfahren). In ihrem aktuellen Positionspapier macht die DGHO jetzt vier konkrete Verbesserungsvorschläge. Sie legt außerdem ein Manual vor, das Fachgesellschaften und andere Akteure bei der Bewertung der von den ...