Medizin

Palbociclib war der erste CDK 4/6-Inhibitor, der in Deutschland für das HR+, HER2- fortgeschrittene metastasierte Mammakarzinom in Kombination mit einem Aromatasehemmer (P + AI) oder Fulvestrant (P + F) zugelassen wurde. Im Folgenden werden Behandlungsmuster und klinische Daten im Rahmen der internationalen Ibrance^® Real World Insights (IRIS)-Studie erörtert.

Die MONALEESA-3-Studie konnte zeigen, dass Ribociclib (RIB) + Fulvestrant (FUL) das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS) gegenüber Placebo (PBO) + FUL bei Patientinnen mit HR+, HER2-negativem fortgeschrittenen Brustkrebs (advanced breast cancer, ABC) verbessert. Hier werden Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) von Patientinnen in der Erst- und Zeitlinienbehandlung, einschließlich von Frührezidiven, vorgestellt.

Die Validierung des europäischen Zulassungsantrags (Marketing Authorization Application, MAA) für den Anti-CD19-Antikörper Tafasitamab ist erfolgt. Der Antrag betrifft die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL). Dazu gehören auch solche DLBCL, die sich aus einem niedergradigen...

Auf dem virtuellen Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) 2020 wurden Aktualisierungen zu klinischen Studien mit Larotrectinib (Vitrakvi^®) und neueste Forschungsergebnisse zu dem neuartigen kleinmolekularen Arylhydrokarbonrezeptor (AhR)-Inhibitor BAY 2416964 vorgestellt.

Bayer entwickelt mit ArcherDX diagnostische Tests für das präzisionsonkologische Medikament Larotrectinib (Vitrakvi™) auf Basis von Next-Generation-Sequenzierung. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Entwicklung eines begleitenden diagnostischen Tests (Companion Diagnostic, CDx) für Larotrectinib, dem ersten und einzigen in der Europäischen Union zugelassenen TRK-Inhibitor für erwachsene und pädiatrische Patienten mit fortgeschrittenen soliden...

Die 4-Jahres-Ergebnisse zum Follow-up der Phase-III-Studie zu Ontruzant^®, einem Biosimilar des Referenzarzneimittels Herceptin^® (Trastuzumab), werden im Rahmen des ASCO20 Virtual Scientific Program vorgestellt, das von der American Society of Clinical Oncology (ASCO) organisiert wird und vom 29.- 31. Mai 2020 stattfindet.

Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie CheckMate -9ER, die Nivolumab (Opdivo^®) in Kombination mit Cabozantinib (CABOMETYX^®) im Vergleich zu Sunitinib bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenen oder metastasierten Nierenzellkarzinom (RCC) untersucht, erreichte seinen primären Endpunkt progressionsfreies Überleben (PFS) sowie die sekundären Endpunkte Gesamtüberleben (OS) und objektive Ansprechrate (ORR).

Die EMA hat den Wirkstoff Hydroxycarbamid (Hydroxyurea, Hydroxyharnstoff) im Juli 2019 als kindgerechte Darreichungsform für die Behandlung von vaso-okklusiven Komplikationen bei Patienten mit Sichelzellkrankheit zugelassen. Kinder ab 2 Jahren können mit den genauen Xromi^® Dosierspritzen in jedem Alter, bei jedem Gewicht und jeden Tag eine präzise Dosis erhalten.

Die MorphoSys AG und Incyte haben aktualisierte Ergebnisse der laufenden Phase-II-Studie L-MIND bekanntgegeben, in der Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) untersucht wird. Die Daten (Stichtag 30. November 2019) bestätigen die zuvor berichteten Ergebnisse der Primäranalyse.

Die Teilnahme an der Darmkrebsfrüherkennung ist weiter ausbaufähig – Die jährlichen Teilnahmequoten an präventiver Darmspiegelung stagnieren bei 2,5%. „Mehr Anspruchsberechtigte sollten die Angebote der Darmkrebsfrüherkennung wahrnehmen. Hierbei sind die Männer besonders gefragt“, sagte Dr. Dominik von Stillfried, Vorstandsvorsitzender des Zentralinstituts für die kassenärztliche Versorgung (Zi).

Die von Gesundheitsminister Jens Spahn geforderte Rückkehr in den Krankenhaus-Normalbetrieb macht sich nur zögerlich in der Versorgung von Krebspatienten bemerkbar. Zwar wird von einzelnen positiven Entwicklungen berichtet, jedoch ist noch keine deutliche Verbesserung spürbar. Nach wie vor werden Therapien verkürzt oder verschoben sowie die Nachsorge ausgesetzt. Es besteht zudem die Befürchtung, dass dem Gesundheitssystem eine erhöhte Anzahl zu spät...

Brustkrebs-Patientinnen haben kein erhöhtes Risiko, an Rheumatoider Arthritis (RA) zu erkranken. Zu diesem Schluss kommt jetzt eine schwedische Kohortenstudie (1). Die antihormonelle Therapie mit Tamoxifen oder Aromatasehemmern, die für die Behandlung eines hormonsensitiven Mammakarzinoms eingesetzt wird, stand im Verdacht, das Risiko für RA zu erhöhen. Dieser Zusammenhang konnte durch die Studie widerlegt werden. Die Wissenschaftler des Karolinska Institutet Stockholm...

Nach wie vor überschattet die Corona-Krise viele andere Gesundheitsfragen. Aus Furcht vor einer Ansteckung mit dem neuen Corona-Virus meiden
überdies viele Menschen Vorsorgeuntersuchungen beim Arzt. Doch bei einer Erkrankung wie dem malignen Melanom ist das gefährlich, denn er kann unbemerkt weitere Organe befallen. Umso wichtiger ist es deshalb, rechtzeitig hinzuschauen: So spielt das Hautkrebsscreening beim Arzt neben der regelmäßigen Selbstuntersuchung...

Die Angst von Patienten vor einer möglichen Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 kann zu einer Verzögerung in der Diagnostik und Therapie anderer, lebensgefährlicher Erkrankungen führen. Das betrifft auch Krebserkrankungen. Deutsche Kliniken beobachten, dass Patienten erst in sehr fortgeschrittenen Tumorstadien kommen und die Zahl der in Tumorkonferenzen vorgestellten Patienten mit frühen Tumorstadien sinkt. Die DGHO Deutsche Gesellschaft für...

Warum reagiert jeder Mensch bei einer Infektion mit dem Corona-Virus SARS-CoV-2 anders? Warum zeigen einige Menschen gar keine oder nur leichte Symptome der davon verursachten Erkrankung COVID-19? Und warum erkranken manche Menschen so schwer, dass sie beatmet werden müssen oder sogar sterben? Diese Fragen untersucht Professorin Dr. Mascha Binder, Direktorin der Klinik für Innere Medizin IV des Universitätsklinikums Halle (Saale), zusammen mit ihrem Team und weiteren Partnern...

Blutstammzellen eines gesunden Spenders können Patienten mit akuter Leukämie helfen. Schwere Nebenwirkungen sind jedoch häufig. Forschende unter der Leitung der Universität Zürich zeigen nun an Mäusen, wie menschliche Krebs- und Blutstammzellen mithilfe einer Immun- statt einer Chemotherapie viel selektiver eliminiert werden können. Ziel ist, die neue Immuntherapie baldmöglichst an Menschen zu prüfen.

In Zeiten der SARS-CoV-2-Pandemie fokussiert sich der Blick auf die Infektion mit SARS-CoV-2 und die Lungenerkrankung COVID-19. Andere viral bedingte Erkrankungen, die eine seit mehreren Jahren weltweite Pandemie ausgelöst haben, sind aktuell weniger im Fokus. Dazu zählt das von humanen Papillomviren (HPV) verursachte Oropharynxkarzinome. In einer Studie der Leipziger Universitätsmedizin haben Forscher untersucht, welche Faktoren einen ungünstigen Verlauf bei Patienten...

Gestern, 6. Mai 2020, fand bei OnkoLive eine Sondersendung zum Thema COVID-19 mit dem Titel Herausforderungen in der täglichen hämatologisch-onkologischen Praxis statt. Diese Sondersendung steht nun als Aufzeichnung zur Verfügung. Inhalte dieser Sondersendung waren u.a. spezielle Aspekte der Transplantation in Zusammenhang mit COVID-19, das praktische Vorgehen und Umgang mit dieser Virus-Infektion in der Klinik, Praxismanagement in der hämatologisch-onkologischen Praxis...

Das Leitlinienprogramm Onkologie hat unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) die S3-Leitlinie „Diagnostik, Therapie und Nachsorge maligner Ovarialtumoren“ aktualisiert. Aufgrund neuer Studienergebnisse zur operativen Therapie sowie zum Einsatz von PARP-Inhibitoren, Strahlentherapie und genetischer Beratung wurden die Empfehlungen zu den oben genannten Punkten angepasst. Die Leitlinie enthält außerdem ein...

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich am 30. April 2020 für die Zulassung des Hedgehog-Signalweg-Inhibitors Glasdegib (Daurismo^®) in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter de novo oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie (AML), die keine Kandidaten für eine Standard-Chemotherapie sind, ausgesprochen...