Medizin

r/r MM: Ansprechraten unter Belantamab Mafodotin in DREAMM-2-Studie

Nach den Ergebnissen der DREAMM-2-Studie hat GSK jetzt bei der FDA eine Biologics License Application für Belantamab Mafodotin (GSK2857916) eingereicht. Mit 2,5 mg/kg konnte bei schwer vorbehandelten Patienten, die auf ein immunmodulierendes Medikament und einen Proteasom-Inhibitor resistent sowie refraktär/intolerant auf einen Anti-CD38-Antikörper waren, ohne neue Sicherheitssignale eine Gesamtansprechrate (ORR) von 31% erreicht werden.

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