Medizin

r/r DLBCL: Bedingte Zulassung für Tafasitamab + Lenalidomid

Die Europäische Kommission hat eine bedingte Zulassung für Tafasitamab zur Anwendung in Kombination mit Lenalidomid gefolgt von einer Monotherapie mit Tafasitamab, bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), für die eine autologe Stammzelltransplantation (autoSCT) nicht infrage kommt, erteilt. Mit dieser Entscheidung folgt die Kommission dem positiven Votum des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), der im Juni 2021 die bedingte Zulassung von Tafasitamab empfohlen hatte.

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