Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Stammzelltransplantation

Der CD38-Antikörper Daratumumab (Darzalex®) wurde erstmals 2016 für die Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen. Auf Basis mehrerer Phase-III-Studien steht Daratumumab heute in verschiedenen Kombinationen in allen Therapielinien zur Verfügung und hat jetzt Eingang in die gemeinsame Leitlinie der European Hematology Association (EHA) und European Society for Medical Oncology (ESMO) gefunden (1).

Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung für CC-486 als orale Erhaltungstherapie für erwachsene Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) in erster Remission ausgesprochen. Im Falle der Zulassung stände CC-486 (Azacitidin) in Europa als einmal täglich oral einzunehmende Erhaltungstherapie für Patienten, die an verschiedenen Subtypen der AML erkrankt sind, zur Verfügung. In der zulassungsrelevanten Studie QUAZAR^®AML-001 zeigte...

Thiotepa (Thiotepa Riemser^®) ist ab sofort wieder in den Stärken 15 mg und 100 mg erhältlich. Durch seine geringe extramedulläre Toxizität (1) und gute Liquorpermeabilität (2-4) ist der Wirkstoff ein Schlüsselelement vieler Protokolle allogener oder autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantationen (HSZT) – und findet damit Einsatz bei Leukämien, Lymphomen und Sichelzellanämie bis hin zu ZNS-Tumoren.

Die Verhinderung eines Rezidivs ist eine große Herausforderung in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML), wenn der Patient nach Erstbehandlung in kompletter Remission ist. Derzeit ist für Patienten mit ungünstigem Risikoprofil die allogene Stammzelltransplantation die effektivste Rückfallprophylaxe, sofern der Patient dafür in Frage kommt, doch neue Optionen wie Sorafenib oder orales Azacitidin gewinnen an Bedeutung.

Trotz großer Fortschritte in der Behandlung gibt es immer noch Patienten z.B. mit mehrfach rezidiviertem Multiplem Myelom (MM), deren Prognose nicht gut ist. Denn mit jeder weiteren Therapielinie sinkt die Überlebenswahrscheinlichkeit (OS) von median 68,3 Monaten bei First line-Therapie auf 14,7 Monate bei Beginn des vierten Regimes. Die CAR T-Zell-Therapie könnte in dieser Situation eine zusätzliche Option bieten.

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Brentuximab Vedotin (BV) ist in allen Therapielinien für Erwachsene mit CD30-positivem Hodgkin-Lymphom (HL) vertreten und etabliert, wie die 5-Jahres-Daten mehrerer Studien zeigen. In der Erstlinientherapie stellt BV in Kombination mit AVD (A+AVD) eine zielgerichtete Option für Patienten im Stadium IV dar, deren Stellenwert durch die 5-Jahres-Daten der Zulassungsstudie ECHELON-1 unterstrichen wird.

Vor kurzem hat die EU die uneingeschränkte Marktzulassung für Fedratinib (Inrebic^®) erteilt zur Behandlung der krankheitsbedingten Splenomegalie oder Symptomatik bei erwachsenen Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) oder Post-Essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-ET- MF), die noch keinen Januskinase (JAK)-Inhibitor erhalten haben oder bereits...

Die Europäische Kommission (EK) hat eine Indikationserweiterung für den PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zugelassen. Damit kann Pembrolizumab jetzt als Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit rezidivierendem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) oder nach mindestens 2...

Das Zytomegalievirus (CMV) ist ein Herpesvirus, das rund 70 % aller Menschen in sich tragen. Gesunde Erwachsene kontrollieren das Virus in der Regel gut mit ihrem funktionierenden Immunsystem. Bei Leukämiekranken, die eine Stammzelltransplantation erhalten sollen, sieht das anders aus: ihre blutbildenden Zellen werden während der Vorbehandlung zerstört und für kurze Zeit besitzen diese Menschen kein Immunsystem – das...

bluebird bio hat neue Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm für die experimentelle Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) bei Patienten mit zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) bekannt gegeben, darunter aktualisierte Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie Starbeam (ALD-102) und der Langzeit-Follow-up-Studie LTF-304 sowie Sicherheitsergebnisse aus der Phase-III-Studie ALD-104....

Der CD 38-Antikörper Isatuximab (Sarclisa^®) ist in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason seit 1. Februar 2021 zur Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms (rrMM) bei erwachsenen Patienten zugelassen, die mindestens 2 vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor (PI), erhalten haben und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression zeigten. Parallel...

Der 62. Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH) wurde aufgrund der COVID-19-Pandemie vom 08. bis 11. Dezember 2020 virtuell durchgeführt. Im Nachgang diskutierten ausgewiesene deutsche Experten, moderiert von Prof. Dr. med. Martin Dreyling, München, wichtige Studiendaten in kompakter Form im Rahmen des virtuellen Münchener Fachpresse-Workshops.

Mit der EU-Zulassung von Carfilzomib (Kyprolis^®) in Kombination mit Dexamethason und Daratumumab (Darzalex^®) steht eine neue Lenalidomid-freie Dreierkombination (KdD56) für Patienten mit Multiplem Myelom (MM) zur Verfügung, die mind. eine Vortherapie erhalten haben. Die Zulassungserweiterung von KdD56 basiert auf den Daten der CANDOR-Studie (1). In dem auf dem ASH 2020 präsentierten Studien-Update...

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) stuft die Zulassung von Belantamab-Mafodotin (BLENREP^®) als Highlight des Jahres 2020 ein. Belantamab-Mafodotin ist die erste zugelassene, gegen das B-Zell-Reifungs-Antigen (BCMA) gerichtete Therapie in der Europäischen Union. Sie ist indiziert als Monotherapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom, die bereits 4 Vortherapien...

Das Bundesministerium für Bildung und Forschung fördert zunächst über die nächsten 3 Jahre das Innovationsnetzwerk SaxoCell, zu dem auch das Klinikum Chemnitz gGmbH gehört. SaxoCell ist damit eines von 7 verbliebenen Gewinnern des bundesweiten Ideenwettbewerbs „Clusters4Future“, die nach der Ausschreibung der Bundesregierung einen wesentlichen Beitrag zum Wissens- und Technologietransfer von...

Für ihre herausragende Arbeit in der Krebsmedizin und -forschung wurden Prof. Markus Wolfgang Büchler (Chirurgische Universitätsklinik Heidelberg), Prof. Nikolas von Bubnoff (Universitätsklinikum Schleswig-Holstein) und Prof. Robert Zeiser (Universitätsklinikum Freiburg), sowie Prof. Andrea Ablasser (École Polytechnique Fédérale de Lausanne) mit dem Deutschen Krebspreis 2021 geehrt. Der Preis,...

Nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (alloSCT) ist das Cytomegalievirus (CMV) einer der häufigsten Erreger von Infektionen. Beim EBMT(European Society for Blood and Bone Marrow)-Kongress 2020 wurde der Paradigmenwechsel zur Prophylaxe von CMV-Infektionen mit Letermovir (Prevymis^®) beschrieben: Real-world-Daten aus Heidelberg bestätigen die Effektivität und Sicherheit der...

Auf dem virtuellen ASH 2020 wurden 4-Jahresdaten der Phase-III-Studie MAIA zu Daratumumab (Darzalex^®)* präsentiert (1). Die Ergebnisse zeigten Vorteile einer Behandlung mit Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (D-Rd) im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason (Rd) allein in der Erstlinientherapie bei neu diagnostizierten Patienten mit Multiplem Myelom (MM), die nicht für eine autologe...

Polatuzumab vedotin (Polivy^®) ist ab sofort auch als 30 mg Vial erhältlich. Diese Vialgröße ist zusätzlich zum bisherigen 140 mg Vial verfügbar.

Im Rahmen des Jahreskongresses der American Society of Hematology (ASH) 2020 wurden die Ergebnisse aktuell in Studien untersuchter Daratumumab-Kombinationen bei Patienten mit Multiplem Myelom (MM) bekanntgegeben. Präsentierte Daten der Phase-III-Studie APOLLO belegten, dass bei Patienten mit MM, die mindestens eine vorherige Therapielinie, einschließlich Lenalidomid und einem Proteasom-Inhibitor (PI) erhalten haben, die Hinzunahme...