Donnerstag, 5. August 2021

Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Stammzelltransplantation

News 29.07.2021

Europäische Kommission erteilt Zulassung für erweiterte Indikation von Pembrolizumab (KEYTRUDA®) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL)

MSD SHARP & DOHME GMBH gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Indikationserweiterung für den PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zugelassen hat....

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News 20.07.2021

Tumorzellen%3A+Programmierter+Zelltod+durch+synthetische+RNA-Molek%C3%BCle — ©psdesign1 / Fotolia.de

Tumorzellen: Programmierter Zelltod durch synthetische RNA-Moleküle

Für Körperzellen ist es überlebenswichtig, dass sie das Eindringen von Viren erkennen, um sich vor ihnen zu schützen. Im Gegensatz zur menschlichen Zelle, deren Erbsubstanz aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht, ist der Informationsträger bei Viren oft die Ribonukleinsäure (RNA). Allerdings nutzt auch die menschliche Zelle...

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News 19.07.2021

r%2Fr+DLBCL%3A+Kombinationstherapie+mit+Tafasitamab+und+Lenalidomid — ©psdesign1 / Fotolia.de

r/r DLBCL: Kombinationstherapie mit Tafasitamab und Lenalidomid

Aus dem 3-jährigen Nachbeobachtungszeitraum der laufenden Phase-II L-MIND-Studie mit Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) wurden neue Daten bekanntgegeben: Insgesamt 80 der 81 aufgenommenen Studienpatienten, die...

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Pflichtangaben

News 06.07.2021

ALL%3A+Genehmigung+der+Zulassungserweiterung+von+Blinatumomab — ©Ramona Heim - stock.adobe.com

ALL: Genehmigung der Zulassungserweiterung von Blinatumomab

Amgen gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassungserweiterung von Blinatumomab genehmigt hat: Ab sofort kann Blinatumomab als Monotherapie auch bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosom-negativen, CD19-positiven B-Vorläufer akuten lymphatischen...

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News 02.07.2021

B-Zell-Lymphom%3A+Liso-Cel-Therapie+im+Vergleich+zu+Standardtherapie — ©immimagery - stock.adobe.com

B-Zell-Lymphom: Liso-Cel-Therapie im Vergleich zu Standardtherapie

Bristol Myers Squibb hat positive Topline-Ergebnisse der Studie TRANSFORM vorgestellt. Die internationale, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie untersucht Lisocabtagen maraleucel (Liso-Cel), ein gegen CD19-gerichtetes CAR-T-Zellprodukt (chimeric antigen receptor t-cell therapy; CAR T), als Zweitlinientherapie bei...

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News 29.06.2021

AML%3A+Was+tun%2C+wenn+eine+intensive+Chemotherapie+nicht+infrage+kommt%3F — © Pee Paew - stock.adobe.com

AML: Was tun, wenn eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommt?

Die AML ist die häufigste akute Leukämie im Erwachsenenalter und tritt fast immer im höheren Lebensalter auf. Jedoch kommen viele Betroffene aufgrund ihres Alters und/oder Komorbiditäten nicht für eine intensive Chemotherapie infrage. Mit der Zulassung einer Reihe neuer Substanzen auch für diese Patienten konnte ihre schlechte...

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News 28.06.2021

Non-Hodgkin-Lymphom%3A+CHMP-Stellungnahme+zu+Tafasitamab — © Prostock-studio - stock.adobe.com

Non-Hodgkin-Lymphom: CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab

Der CHMP hat eine positive Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B‑Zell‑Lymphom abgegeben. Im Fall der Zulassung würde Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der Europäischen Union eine wichtige neue Therapieoption für...

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News 16.06.2021

r%2Fr+FL%3A+Tisagenlecleucel+wirksam+bei+gleichzeitig+akzeptabler+Sicherheit — ©catalin - stock.adobe.com

r/r FL: Tisagenlecleucel wirksam bei gleichzeitig akzeptabler Sicherheit

Die Ergebnisse der primären Analyse der Phase-II-Studie ELARA konnten zeigen, dass eine Therapie mit Tisagenlecleucel bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulären Lymphom (r/r FL) nach multiplen Vortherapien und auch bei Vorliegen eines hohen Risikos eine vielversprechende, wirksame und ausreichend...

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News 14.06.2021

Hochrisiko-MDS+und+AML%3A+Sabatolimab+%2B+Decitabin%2FAzacitidin+zeigt+in+Phase-I-Studie+anhaltende+Remissionen+bei+guter+Vertr%C3%A4glichkeit — © David A Litman - stock.adobe.com

Hochrisiko-MDS und AML: Sabatolimab + Decitabin/Azacitidin zeigt in Phase-I-Studie anhaltende Remissionen bei guter Verträglichkeit

Bei myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko (HR-MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML) besteht nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf an neuen Therapieoptionen. Der First-in-Class-TIM-3-Inhibitor Sabatolimab hat in einer Phase-1b-Studie in...

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News 19.05.2021

Erstlinienbehandlung+des+DLBCL%3A+Phase-III-Studie+zu+Tafasitamab+%2B+Lenalidomid+und+R-CHOP+ — © Jennifer - stock.adobe.com

Erstlinienbehandlung des DLBCL: Phase-III-Studie zu Tafasitamab + Lenalidomid und R-CHOP

Der erste Patient in der zulassungsrelevanten Phase-III-frontMIND-Studie wurde dosiert. Die Studie untersucht Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) im Vergleich zu R-CHOP als Erstlinienbehandlung für Patienten in mittleren...

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News 12.05.2021

Multiples+Myelom%3A+Daratumumab+Teil+der+EHA-ESMO-Leitlinie — © ©ibreakstock - stock.adobe.com

Multiples Myelom: Daratumumab Teil der EHA-ESMO-Leitlinie

Der CD38-Antikörper Daratumumab (Darzalex®) wurde erstmals 2016 für die Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen. Auf Basis mehrerer Phase-III-Studien steht Daratumumab heute in verschiedenen Kombinationen in allen Therapielinien zur Verfügung und hat jetzt Eingang in die gemeinsame Leitlinie der European Hematology Association (EHA)...

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News 29.04.2021

AML%3A+CHMP-Zulassungsempfehlung+f%C3%BCr+CC-486 — © peterschreiber.media - stock.adobe.com

AML: CHMP-Zulassungsempfehlung für CC-486

Der CHMP hat eine Zulassungsempfehlung für CC-486 als orale Erhaltungstherapie für erwachsene Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) in erster Remission ausgesprochen. Im Falle der Zulassung stände CC-486 (Azacitidin) in Europa als einmal täglich oral einzunehmende Erhaltungstherapie für Patienten, die an verschiedenen Subtypen der AML...

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News 28.04.2021

HSZT%3A+Thiotepa+wieder+erh%C3%A4ltlich — ©Dan Race - stock.adobe.com

HSZT: Thiotepa wieder erhältlich

Thiotepa (Thiotepa Riemser^®) ist ab sofort wieder in den Stärken 15 mg und 100 mg erhältlich. Durch seine geringe extramedulläre Toxizität (1) und gute Liquorpermeabilität (2-4) ist der Wirkstoff ein Schlüsselelement vieler Protokolle allogener oder autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantationen (HSZT) – und findet damit Einsatz bei Leukämien,...

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News 21.04.2021

Für AML-Patienten in kompletter Remission: Strategien zur Verlängerung des Erfolgs

Die Verhinderung eines Rezidivs ist eine große Herausforderung in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML), wenn der Patient nach Erstbehandlung in kompletter Remission ist. Derzeit ist für Patienten mit ungünstigem Risikoprofil die allogene Stammzelltransplantation die effektivste Rückfallprophylaxe,...

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News 19.04.2021

Einsatz in allen Therapielinien: HL-Patienten profitieren langfristig von Brentuximab Vedotin

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Brentuximab Vedotin (BV) ist in allen Therapielinien für Erwachsene mit CD30-positivem Hodgkin-Lymphom (HL) vertreten und etabliert, wie die 5-Jahres-Daten mehrerer Studien zeigen. In der Erstlinientherapie stellt BV in Kombination mit AVD (A+AVD) eine zielgerichtete...

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News 19.04.2021

CAR-T-Zell-Therapie beim Multiplen Myelom: Weitere Chance nach mehreren Rezidiven

Trotz großer Fortschritte in der Behandlung gibt es immer noch Patienten z.B. mit mehrfach rezidiviertem Multiplem Myelom (MM), deren Prognose nicht gut ist. Denn mit jeder weiteren Therapielinie sinkt die Überlebenswahrscheinlichkeit (OS) von median 68,3 Monaten bei First line-Therapie auf 14,7 Monate...

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News 06.04.2021

JAK-2-Inhibitor Fedratinib zur Therapie der Myelofibrose zugelassen

Vor kurzem hat die EU die uneingeschränkte Marktzulassung für Fedratinib (Inrebic^®) erteilt zur Behandlung der krankheitsbedingten Splenomegalie oder Symptomatik bei erwachsenen Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) oder Post-Essentieller...

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News 29.03.2021

Hodgkin-Lymphom: EU-Zulassung für Indikationserweiterung von PD-1-Inhibitor Pembrolizumab

Die Europäische Kommission (EK) hat eine Indikationserweiterung für den PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zugelassen. Damit kann Pembrolizumab jetzt als Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit rezidivierendem oder...

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News 25.03.2021

Zytomegalievirus+bei+Stammzelltransplantation%3A+Virusmenge+beeinflusst+Erfolgsaussichten — © molekuul.be / Fotolia.com

Zytomegalievirus bei Stammzelltransplantation: Virusmenge beeinflusst Erfolgsaussichten

Das Zytomegalievirus (CMV) ist ein Herpesvirus, das rund 70 % aller Menschen in sich tragen. Gesunde Erwachsene kontrollieren das Virus in der Regel gut mit ihrem funktionierenden Immunsystem. Bei Leukämiekranken, die eine Stammzelltransplantation erhalten sollen, sieht das anders aus: ihre...

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News 18.03.2021

Zerebrale Adrenoleukodystrophie: Langzeitdaten für Gentherapie mit eli-cel

bluebird bio hat neue Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm für die experimentelle Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) bei Patienten mit zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) bekannt gegeben, darunter aktualisierte Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie...

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Forschung für besseren Schutz vor Gebärmutterhalskrebs

Humane Papillomviren, kurz HPV, sind die häufigsten sexuell übertragenen Viren der Welt. Einige Virentypen können Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom) und andere Krebsarten verursachen. Wissenschaftler kooperieren jetzt in einer neuen Studie, um ein HPV-Typ-spezifisches Modell für den Krankheitsverlauf von...

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Onkologie 20.03.2012

Zielgerichtete Therapie bei Magenkrebs

Pro Jahr erkranken in Deutschland etwa 18.000 Menschen an Magenkrebs. Somit ist das sogenannte Magenkarzinom eine relativ häufige Krebserkrankung, die sowohl Männer als auch Frauen betreffen kann. In den meisten Fällen treten zu Anfang der Erkrankung kaum Symptome auf. Im weiteren Verlauf sind es oft Symptome wie Appetitlosigkeit,...

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Patienteninfo 13.04.2018

Biopharmazeutika sind den meisten Deutschen unbekannt

Naturheilmittel oder neuer Trend der Bio-Welle? 94 Prozent der Deutschen können mit dem Begriff Biopharmazeutika nichts anfangen (1). Oftmals werden hinter dem Begriff Naturheilmittel vermutet. Dabei handelt es sich um Arzneimittel, die biotechnisch hergestellt oder aus gentechnisch veränderten Organismen gewonnen werden und mit...

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Onkologie 14.12.2011

Zehn Irrtümer über Brustkrebs

„Wer Brustkrebs hat, der lebt nicht mehr lange.“ Das ist nur eines von vielen Gerüchten über diese Erkrankung. Die steigende Zahl von Prominenten, die ihre Brustkrebs-Erkrankung öffentlich machen, verschärft die Aufmerksamkeit dafür und wirft oftmals Fragen auf. Tatsächlich können inzwischen die...

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Onkologie 13.02.2014

Brustkrebs: Was leisten Prognosetests? Unnötige Chemotherapien vermeiden

Durch die Möglichkeit, Tumore genetisch zu analysieren, hat sich die Krebstherapie gewandelt. Während früher alle Patienten quasi die gleiche Behandlung wie nach dem „Gießkannenprinzip“ erhielten, steht nun zunehmend der einzelne Patient mit seinen individuellen Tumoreigenschaften im...

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EHA 2021

SCD: Häufigere und längere VOC-bedingte Krankenhausaufenthalte nach Vorgeschichte von VOC-Hospitalisierungen – Ergebnisse einer Beobachtungsstudie
Real-World-Daten des ERNEST-Registers untermauern Überlebensvorteil unter Ruxolitinib bei primärer und sekundärer Myelofibrose
I-WISh-Studie: Ärzte sehen TPO-RAs als beste Option, um anhaltende Remissionen bei ITP-Patienten zu erzielen
Phase-III-Studie REACH2 bei steroidrefraktärer akuter GvHD: Hohes Ansprechen auf Ruxolitinib auch nach Crossover
SCD: Neues digitales Schmerztagebuch zur tagesaktuellen Erfassung von VOCs wird in Beobachtungsstudie geprüft
Französische Real-World-Studie: Eltrombopag meist frühzeitig nach ITP-Diagnose im Rahmen eines Off-label-Use eingesetzt
Fortgeschrittene systemische Mastozytose: Französische Real-World-Studie bestätigt klinische Studiendaten zur Wirksamkeit von Midostaurin
CML-Management weitgehend leitliniengerecht, aber verbesserungsfähig – Ergebnisse einer Querschnittsbefragung bei britischen Hämatologen
Britische Real-World-Studie: Kardiovaskuläres Risikomanagement bei MPN-Patienten in der Primärversorgung nicht optimal
Myelofibrose: Früher Einsatz von Ruxolitinib unabhängig vom Ausmaß der Knochenmarkfibrose