Medizin

Polatuzumab vedotin (Polivy^®) ist ab sofort auch als 30 mg Vial erhältlich. Diese Vialgröße ist zusätzlich zum bisherigen 140 mg Vial verfügbar.

Ab sofort können auch erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+), CD19-positiver, rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL) von Blinatumomab (BLINCYTO^®) profitieren. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Daten der Studie ALCANTARA, in der die Monotherapie mit Blinatumomab bei Hochrisikopatienten mit Ph+ ALL, deren Erkrankung rezidiviert oder refraktär gegenüber Tyrosinkinase-Inhibitoren...

Im Rahmen des Jahreskongresses der American Society of Hematology (ASH) 2020 wurden die Ergebnisse aktuell in Studien untersuchter Daratumumab-Kombinationen bei Patienten mit Multiplem Myelom (MM) bekanntgegeben. Präsentierte Daten der Phase-III-Studie APOLLO belegten, dass bei Patienten mit MM, die mindestens eine vorherige Therapielinie, einschließlich Lenalidomid und einem Proteasom-Inhibitor (PI) erhalten haben, die Hinzunahme der subkutanen (SC) Formulierung von Daratumumab...

Die Europäische Kommission hat Carfilzomib (Kyprolis^®) in Kombination mit Dexamethason und Daratumumab (Darzalex^®) (KdD56) zugelassen. Indiziert ist das neue Carfilzomib-Therapieregime zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben (1). In dieser Indikation ist Carfilzomib bereits in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd27) oder mit Dexamethason alleine (Kd56) einsetzbar. Die...

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin (Polivy^®) kann das Gesamtüberleben und progressionsfreie Überleben von Patienten mit vorbehandeltem DLBCL signifikant verlängern. Dies bestätigen neue Daten der Zulassungsstudie GO29365 vom 62. ASH. Zum einen wurde ein längeres Follow up gezeigt sowie vorläufige Daten einer erweiterten Kohorte präsentiert.
 

MSD gab auf dem diesjährigen ESMO Kongress die 5-Jahres-Überlebensdaten aus der Phase-III-Pivotalstudie KEYNOTE-024 bekannt. Die Erstlinienbehandlung mit dem PD-1-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zeigte im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit PD-L1-exprimierenden Tumoren (Tumor Proportion Score (TPS) ≥ 50 %) ohne EGFR- oder ALK-positive Tumormutationen einen anhaltenden...

Die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung (DJCLS) zeichnet Willy Chan für seine Publikation im internationalen und renommierten „Journal of Clinical Oncology“ aus. Diese zeigt Ergebnisse aus seiner Forschungsarbeit über den Einfluss von altersabhängigen Mutationen in Leukozyten des peripheren Blutes – der klonalen Hämatopoese – bei gesunden Stammzellspendern auf das Ergebnis einer Stammzelltransplantation.

Die CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel (Kymriah^®) führt bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) zu einem anhaltenden Ansprechen; das Sicherheitsprofil der Immuntherapie mit den chimären Antigenrezeptor-T-Zellen ist dabei handhabbar (1). Eine Phase-Ib-Studie untersucht nun, ob eine Integration des Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors Ibrutinib in den Herstellungsprozess der Anti-CD19-CAR-T-Zellen...

Der Verlauf eines follikulären Lymphoms (FL) ist typischerweise von multiplen Rezidiven gekennzeichnet, wobei sich die Wirksamkeit der Therapie mit jedem Rezidiv verschlechtert. Nachdem die CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel (Kymriah^®) in einer kleinen Phase-IIa-Studie bei 14 Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) FL zu einer hohen Rate an anhaltenden Komplettremissionen (CR) geführt hatte (1), untersucht nun die deutlich größere,...

Der JAK1/2-Inhibitor Ruxolitinib (Jakavi^®) hat sich in der Phase-III-Studie REACH3 als sehr effektive Behandlungsoption bei Patienten mit steroidrefraktärer oder steroidabhängiger chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD) nach allogener Stammzelltransplantation erwiesen. Die Therapieergebnisse für Ruxolitinib waren dabei signifikant besser als die der derzeit besten verfügbaren Therapie (BAT). Das ist zuvor noch keiner anderen Substanz in einer...

Neue Analysen zeigen, wie Big Data personalisierte Medizin bei Patienten mit hämatologischen Malignomen erleichtern kann. Mit Daten von rund 12.000 Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und Multiplem Myelom (MM) aus der HARMONY Big Data Plattform erhielten die Forscher faszinierende Einblicke in die molekulare Basis der AML und entwickelten ein verbessertes Risikostratifizierungsmodell für das MM. Diese Ergebnisse werden auf der 62. Jahrestagung der American Society...

Die akute lymphatische Leukämie (ALL) lässt sich prinzipiell gut behandeln, rund 80-90% der Patienten können geheilt werden. Mit jedem Rückfall aber sinken die Chancen zu überleben erheblich. Für Patienten mit refraktärer und resistenter (r/r) B-ALL bietet sich die CAR-T-Zelltherapie als neue Behandlung an. Belege für die Wirksamkeit liefern  internationale Studien, z.B. die ELIANA-Studie, aber auch erste Daten aus der "realen" Welt.

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist die häufigste Blutkrebsform bei Erwachsenen – und schwer zu therapieren. Selbst nach einer Stammzelltransplantation kehrt die Erkrankung bei der Hälfte aller Betroffenen zurück. Nun konnten Forscher*innen des Universitätsklinikums Freiburg in Zusammenarbeit mit dem Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik zeigen, dass die Tumorzellen mithilfe von Milchsäure die körpereigene Immunantwort...

Am 20. November 2020 von 12:00 bis 13:00 Uhr geben Prof. Dr. M. Bornhäuser und Priv.-Doz. Dr. D. Weber ein Update zum Thema CMV-Reaktivierung nach Stammzelltransplantation im Kontext des klinischen Alltags. Der Webcast bietet Einblick in das CMV-Management eines allogen transplantierten Patienten während der stationären und ambulanten Betreuung und zeigt die aktuelle Studienlage zu den Themen Krankheitslast und Risikofaktoren bis hin zu Evidenz und Erfahrungen mit einer...

Gilteritinib (XOSPATA^TM) ist seit Ende 2019 als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (r/r-AML) mit einer FLT3-Mutation zugelassen. Die Zulassung beruhte auf Daten der Phase-III-Studie ADMIRAL, die einen signifikanten Vorteil von Gilteritinib im Gesamtüberleben im Vergleich zur Salvage-Chemotherapie zeigte (1, 2).  Zum diesjährigen virtuellen Kongress der Japanese Society of...

Bei der Behandlung von fortgeschrittenen Lymphomen wie dem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) und dem primär mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) hat es durch die CAR-T-Zell-Therapie, etwa mit Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel; Yescarta^®), einen enormen Fortschritt gegeben, betonten Experten auf einem Symposium vor dem Hintergrund der DGHO Jahrestagung 2020. Allerdings handelt es sich dabei um eine sehr komplexe Behandlung, die eine...

Neue und hochinteressante Daten zum Einsatz von Treosulfan und Fludarabin in der Konditionierung vor Stammzelltransplantation wurden auf der diesjährigen virtuellen Tagung der europäischen Gesellschaft für Blut- und Knochenmarkstransplantation (EBMT) von einer Vielzahl europäischer Studiengruppen vorgestellt.
 

Um möglichst vielen Kindern, die unter akuter myeloischer Leukämie (AML) leiden, helfen zu können, hat sich jetzt eine internationale Initiative gegründet mit dem Namen Pediatric Acute Leukemia (PedAL) / European Pediatric Acute Leukemia (EuPAL). Ihr erklärtes Ziel ist es, betroffene Kinder zu heilen und ihnen nach überstandener Krankheit eine möglichst gute Lebensqualität zu ermöglichen. Für Europa haben die kooperativen AML-Studiengruppen...

In der renommierten Fachzeitschrift New England Journal of Medicine wurden die Ergebnisse einer offenen klinischen Phase-II/III-Studie mit Emapalumab publiziert (1). Untersucht wurden die Wirksamkeit und Sicherheit des IFN-γ-Antikörpers als erste zielgerichtete Behandlung der therapierefraktären primären hämophagozytischen Lymphohistiozytose (pHLH) bei pädiatrischen Patienten. 70% der Patienten aus dem vorbehandelten Patientenkollektiv konnten im Anschluss...

Im Rahmen der virtuellen Jahrestagung der European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) wurden am 31. August 2020 im Presidential Symposium Ergebnisse der offenen, randomisierten, kontrollierten, globalen, multizentrischen Phase-III-Studie NCT02393859 präsentiert. In dieser Studie erhielten Kinder mit Hochrisiko B-Zell akuter lymphatischer Leukämie (ALL) im ersten Rezidiv nach Induktionstherapie und 2 Blöcken einer Konsolidierungs-Chemotherapie 1:1 randomisiert...