Medizin

Polatuzumab vedotin (Polivy^®) ist ab sofort auch als 30 mg Vial erhältlich. Diese Vialgröße ist zusätzlich zum bisherigen 140 mg Vial verfügbar.

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin (Polivy^®) kann das Gesamtüberleben und progressionsfreie Überleben von Patienten mit vorbehandeltem DLBCL signifikant verlängern. Dies bestätigen neue Daten der Zulassungsstudie GO29365 vom 62. ASH. Zum einen wurde ein längeres Follow up gezeigt sowie vorläufige Daten einer erweiterten Kohorte präsentiert.
 

Frühe klinische Daten weisen darauf hin, dass eine Mosunetuzumab-Monotherapie bei zuvor unbehandelten älteren/unfitten Patienten mit einem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) eine wirksame und sichere Option darstellt. Der Antikörper ist somit ein vielversprechendes Chemotherapie-freies Regime für Patienten, für die sonst nur beschränkte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.

Die CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel (Kymriah^®) führt bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) zu einem anhaltenden Ansprechen; das Sicherheitsprofil der Immuntherapie mit den chimären Antigenrezeptor-T-Zellen ist dabei handhabbar (1). Eine Phase-Ib-Studie untersucht nun, ob eine Integration des Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors Ibrutinib in den Herstellungsprozess der Anti-CD19-CAR-T-Zellen...

Der Verlauf eines follikulären Lymphoms (FL) ist typischerweise von multiplen Rezidiven gekennzeichnet, wobei sich die Wirksamkeit der Therapie mit jedem Rezidiv verschlechtert. Nachdem die CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel (Kymriah^®) in einer kleinen Phase-IIa-Studie bei 14 Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) FL zu einer hohen Rate an anhaltenden Komplettremissionen (CR) geführt hatte (1), untersucht nun die deutlich größere,...

Eine Therapie mit Axicabtagen-Ciloleucel (axi-cel) führte bei Patienten mit refraktärem großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL) zu einem schnellen Ansprechen und einer Langzeit-Krankheitskontrolle. Mit axi-cel behandelte Patienten, deren Ansprechen nach ≥ 3 Jahren noch anhielt, wiesen eine Wiederherstellung ihres normalen B-Zell-Kompartments und eine Clearance der funktionalen CAR-T-Zellen auf – eine kritische Komponente der Langzeit-Sicherheit von CD19-gerichteten...

Seit über 2 Jahren ist die CAR-T-Zell-Therapie Tisagenlecleucel (Kymriah^®) in Europa für 2 Indikationen zugelassen – das rezidivierte/refraktäre diffus großzellige B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) bei Erwachsenen und die rezidivierte/refraktäre akute lymphatische Leukämie (r/r ALL) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen bis einschließlich 25 Jahren (1). Patienten mit einer sehr eingeschränkten Überlebensperspektive können...

Die zielgerichtete und auf eine Behandlungsdauer von weniger als einem Jahr begrenzte Kombination aus dem B-Zell-Lymphom-2(BCL-2)-Inhibitor Venetoclax und dem Anti-CD20-Antikörper Obinutuzumab (VenO) ist seit März 2020 für die Behandlung erwachsener, nicht vorbehandelter Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen (1). In ihrer Ende September aktualisierten Leitlinie zur CLL (2) empfiehlt nun die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und...

Bei der Behandlung von fortgeschrittenen Lymphomen wie dem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) und dem primär mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (PMBCL) hat es durch die CAR-T-Zell-Therapie, etwa mit Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel; Yescarta^®), einen enormen Fortschritt gegeben, betonten Experten auf einem Symposium vor dem Hintergrund der DGHO Jahrestagung 2020. Allerdings handelt es sich dabei um eine sehr komplexe Behandlung, die eine...

Venetoclax (Venclyxto^®, Ven) ist in Kombination mit dem Anti-CD20-Antikörper Rituximab (R) bereits seit Oktober 2018 zur Therapie von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. Die Behandlung ist dabei auf 24 Monate begrenzt (1). Die Zulassung des B-Zell-Lymphom-2(BCL-2)-Inhibitors zur kontinuierlichen Monotherapie von Hochrisiko-Patienten liegt seit Dezember 2016 vor (1). Die seit...

Venetoclax (Venclyxto^®, Ven) ist in Kombination mit dem Anti-CD20-Antikörper Rituximab (R) bereits seit Oktober 2018 zur Therapie von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. Die Behandlung ist dabei auf 24 Monate begrenzt (1). Die Zulassung des B-Zell-Lymphom-2(BCL-2)-Inhibitors zur kontinuierlichen Monotherapie von Hochrisiko-Patienten liegt seit Dezember 2016 vor (1). Die seit...

Aufgrund der COVID-19-Pandemie findet die Gemeinsame Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie vom 9.-11. Oktober 2020 erstmals virtuell statt. Dass der Kongress trotz der aktuellen Situation – wenn auch in einem anderen Format – überhaupt durchgeführt wird, ist für den interdisziplinären und interprofessionellen Austausch enorm wichtig, denn in kaum einer anderen...

Aufgrund der COVID-19-Pandemie findet die Gemeinsame Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie vom 9. -11. Oktober 2020 erstmals virtuell statt. Dass der Kongress trotz der aktuellen Situation – wenn auch in einem anderen Format – überhaupt durchgeführt wird, ist für den interdisziplinären und interprofessionellen Austausch enorm wichtig, denn in kaum einer anderen...

Bristol-Myers Squibb (BMS) wird auf dem virtuellen ESMO-Kongress 2020 (European Society for Medical Oncology), der vom 19. -21. September 2020 stattfindet, die neuesten Forschungsergebnisse präsentieren, die sich mit 15 verschiedenen Krebsarten befassen.
 

Die Primäranalyse der VIALE-A-Studie wurde kürzlich im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht (1). Die laufende Studie zeigt ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben unter Venetoclax plus Azacitidin verglichen mit Azacitidin und Placebo bei nicht vorbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML). In diesem Zusammenhang hat das globale, forschende BioPharma-Unternehmen AbbVie am 23. Juni 2020 die Zulassung bei der Europäischen...

Sowohl der Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) als auch der Kongress der European Hematology Association (EHA) fanden in diesem Jahr aufgrund der COVID-19-Pandemie virtuell als Online-Konferenzen statt. Im Nachgang zu den beiden Kongressen stellten ausgewiesene Experten die wichtigsten Studiendaten aus der Hämatologie in kompakter Form im Rahmen des virtuellen Münchener Fachpresse-Workshops von POMME-med und dpmed vor.

Die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) hat Tafasitamab-cxix (Monjuvi^®) in Kombination mit Lenalidomid zugelassen, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtes DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Das systemisch anaplastische großzellige Lymphom (sALCL) ist ein Subtyp des peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL), das aggressiv wächst und ohne Behandlung i.d.R. rasch progredient verläuft. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Brentuximab Vedotin (ADCETRIS^®) steht nun als neue Option für die Erstlinientherapie bei erwachsenen sALCL-Patienten zur Verfügung. Prof. Dr. Lorenz Trümper, Göttingen, erläuterte wichtige Aspekte zur Erkrankung...

Mit der Frage nach möglichen prädiktiven Faktoren für ein anhaltendes Ansprechen auf eine CAR-T-Zell-Therapie beschäftigte sich eine im Rahmen des Europäischen Hämatologiekongresses EHA 2020 als e-Poster vorgestellte Real-life-Studie aus München. In der Analyse wurden die Daten von 34 intensiv vorbehandelten Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und akuter prä-B-Zell lymphoblastischer Leukämie (BCP-ALL), die eine...

Die CAR-T-Zell-Therapie bedeutet für Patienten mit rezidivierten/refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphomen (r/r DLBCL) einen großen Fortschritt. Trotzdem kann es bei Patienten, die mit einer autologen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Therapie behandelt wurden, auch zu einem frühen Krankheitsprogress innerhalb von 90 Tagen nach der Transfusion kommen. Eine auf dem europäischen Hämatologiekongress (EHA) 2020 vorgestellte französische Kohortenanalyse...