Medizin

r/r FL: Update zur Zulassung für Mosunetuzumab ab Drittlinie

Mosunetuzumab ist als erster bispezifischer Antikörper beim refraktären oder rezidivierenden follikulären Lymphom (r/r FL) ab der dritten Therapielinie zugelassen. Im Rahmen der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2022 wurde ein Update der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie GO29781 vorgestellt. Nach einem medianen Follow-up von 28 Monaten bestätigte sich das langanhaltende und tiefe Ansprechen unter Mosunetuzumab Monotherapie in einem intensiv vorbehandelten Patient:innenkollektiv (1).

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