Montag, 29. April 2024
Navigation öffnen
Anzeige:
Wefra Programatic
 
Medizin

FDA-Zulassung für Ruxolitinib zur Behandlung der chronischen Graft-Versus-Host-Krankheit

FDA-Zulassung für Ruxolitinib zur Behandlung der chronischen Graft-Versus-Host-Krankheit
© Sabphoto – stock.adobe.com
Die FDA hat Ruxolitinib für die Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) bei erwachsenen und pädiatrischen Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren, deren Erkrankung auf eine oder zwei systemische Therapielinien refraktär ist, zugelassen.
Anzeige:
Wefra Programatic
 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"FDA-Zulassung für Ruxolitinib zur Behandlung der chronischen Graft-Versus-Host-Krankheit"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.