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Medizin

26. Mai 2020 Ergebnisse der KarMMa-Studie zu Ide-Cel beim ASCO-Kongress 2020

Im Rahmen des diesjährigen wissenschaftlichen Programms der ASCO-Jahrestagung 2020 werden aktualisierte Daten der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie KarMMa vorgestellt. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Idecabtagen-Vicleucel* (Ide-Cel; bb2121) bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom.
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Die Anti-BCMA-CAR-T-Zelltherapie wird von Bristol Myers Squibb und bluebird bio in klinischen Studien geprüft und ist derzeit noch in keinem Land der Welt zugelassen. Die neuen Ergebnisse werden in einem Vortrag am 29. Mai 2020 um 14:00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit präsentiert.
 
 Das entsprechende Abstract ist bereits hier online in der ASCO-Meeting-Library verfügbar: https://meetinglibrary.asco.org/record/186139/abstract
 



* gegen das B-Zell-Reifungsantigen (B-cell maturation antigen; BCMA) gerichtete chimäre Antigenrezeptor-(CAR-)T-Zelltherapie, https://meetinglibrary.asco.org/record/186139/abstract

Quelle: Bristol Myers Squibb


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