Medizin

ALK+ NSCLC: Überlegenheit von Brigatinib erneut bestätigt

1,5 Jahre nach der Zulassung von Brigatinib für ALK (Anaplastische Lymphom-Kinase)-Inhibitor-naive Patient:innen mit fortgeschrittenem anaplastischen Lymphomkinase-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (ALK+ NSCLC) wurden die finalen Daten aus der Phase-III-Studie ALTA-1L veröffentlicht. Die Auswertung der finalen Studiendaten (40-Monats Follow-Up) unterstreicht die überlegene Wirksamkeit und Sicherheit von Brigatinib gegenüber der Vergleichstherapie aus den Interimsanalysen (4). Brigatinib zeigte im Vergleich zu Crizotinib weiterhin ein überlegenes PFS, mit einer 52%-igen Reduzierung des Risikos für Progress oder Tod (HR: 0,48; p<0,0001; 95%-KI 0,35-0,66) (4). Auch fand sich die überlegene intrakranielle Wirksamkeit von Brigatinib bestätigt: das Risiko einer intrakraniellen Progression war bei allen Patient:innen in der ITT-Population um 56% (HR: 0,44; p<0,0001; 95%-KI 0,30-0,65) und bei Patient:innen mit Hirnmetastasen zu Studienbeginn um 71% (HR: 0,29; p<0,0001; 95%-KI 0,17-0,51) im Vergleich zu Crizotinib reduziert. Die finalen ALTA-1L Studiendaten wurden im Rahmen des diesjährigen ESMO vorgestellt (5).

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