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JOURNAL ONKOLOGIE 09/2021

Zulassungserweiterung für Isatuximab beim Multiplen Myelom: Neue Therapieoption für Patient:innen im ­ersten Rezidiv

Zulassungserweiterung für Isatuximab beim Multiplen Myelom: Neue Therapieoption für Patient:innen im ­ersten Rezidiv
© David A Litman - stock.adobe.com
In der IKEMA-Studie hat sich Isatuximab (Sarclisa®) in der frühen Rezidivtherapie des Multiplen Myeloms (MM) als wirksam erwiesen: In Kombination mit Carfilzomib/Dexamethason (Kd) führte der Anti-CD38-Antikörper bei Patient:innen nach 1-3 Vortherapien gegenüber der Referenztherapie zu einer Risikoreduktion für Progress oder Tod um 47%. Daraufhin wurde die Isatuximab-Kombination Mitte April 2021 für die Therapie von Patient:innen ab dem ersten Rezidiv zugelassen.

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