Zulassung für Pazopanib bei Nierenkrebs in den USA eingereicht
Der Wirkstoff Pazopanib wurde am 19. Dezember 2008 bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkrebs eingereicht. Die Zulassung für Europa soll 2009 beantragt werden.