EMA akzeptiert Zulassungsantrag für Nivolumab beim NSCLC
Bristol-Myers Squibb Company gab bekannt, dass die European Medicines Agency (EMA) den Zulassungantrag für Nivolumab beim NSCLC akzeptiert hat. "Lungenkrebs ist weltweit für die meisten Krebs-bedingten Todesfälle ursächlich, und es werden immer noch dringend weitere Therapiemaßnahmen benötigt, so...