Medizin

Sacituzumab Govitecan: First-in-Class-Therapie bei mTNBC

Mit Sacituzumab Govitecan steht seit November 2021 erstmals ein Antibody-Drug-Conjugate (ADC) ab der Zweitlinie in der Therapie des fortgeschrittenen oder metastasierten triple-negativen Mammakarzinoms (mTNBC) in Deutschland zur Verfügung (1). In der Zulassungsstudie ASCENT wurde unter dem Einfluss des ADC bei mehrfach vorbehandelten Patient:innen mit mTNBC eine signifikante und klinisch relevante Verbesserung des Gesamtüberlebens und progressionsfreien Überlebens im Vergleich zur Kontrollgruppe erreicht (1, 2), bei gleichzeitigem Erhalt der Lebensqualität (3). „Durch ein optimiertes Therapiemanagement sind auch unerwünschte Effekte, die unter einer solch hochaktiven Therapie auftreten können, gut handhabbar“, so das Fazit von Expert:innen.

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