Medizin

Morbus Waldenström: EU-Zulassung von Zanubrutinib

Die Europäische Kommission (EC) hat die Zulassung für Zanubrutinib zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit Morbus Waldenström (WM) erteilt. Der Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor ist für Patient:innen zugelassen, die zuvor mindestens eine Therapie erhalten haben, und zur Erstlinienbehandlung von Patient:innen, die sich nicht für eine Chemotherapie eignen. WM ist ein im Allgemeinen indolentes und relativ seltenes B-Zell Lymphom, das durch eine Infiltration des Knochenmarks mit monoklonalen, Immunglobulin M (IgM) sezernierenden Lymphoplasmazellen gekennzeichnet ist.

Jetzt kostenlos weiterlesen

Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.

Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.

Registrieren

Einloggen

Stichwörter

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Morbus Waldenström: EU-Zulassung von Zanubrutinib"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!