Medizin

ITP: Verordnungsdaten aus den USA zu Avatrombopag, Eltrombopag und Romiplostim

Thrombopoietin-Rezeptoragonisten (TPO-RAs) sind laut Leitlinien zum Management der Immunthrombozytopenie (ITP) als Folgetherapie nach einem unzureichenden Ansprechen auf Erstlinientherapien in Betracht zu ziehen, insbesondere wenn eine dauerhafte Thrombozytenreaktion angestrebt wird. Avatrombopag (AVA), ein oraler TPO-RA, der 2019 von der FDA zugelassen wurde, erhielt kürzlich auch die EMA-Zulassung für Erwachsene mit chronischer ITP. AVA erfordert keine Überwachung der Leberfunktion. In der auf dem EHA präsentierten Studie wurden Therapiedauer (LOT) und die Persistenz (PER) der Behandlung bei erwachsenen ITP-Patienten in den USA untersucht, die mit einem von der FDA zugelassenen TPO-RA behandelt wurden, (AVA, Eltrombopag (ELT) oder Romiplostim (ROMI).

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