Medizin

GIST: Zulassung für Ripretinib zur Viertlinienbehandlung

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Ripretinib (Qinlock^®) zur Behandlung erwachsener Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) im fortgeschrittenen Stadium nach Vorbehandlung mit 3 oder mehr Kinase-Inhibitoren einschließlich Imatinib (1) erhalten. Diese Zulassung gilt für alle 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) sowie für Island, Norwegen und Liechtenstein.

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