Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Sarkom

Bayer ist offizieller Unterstützer der Nationalen Dekade gegen Krebs. In diesem Zusammenhang setzt sich Bayer als forschendes Pharmaunternehmen dafür ein, über die Bedeutung und Chancen von Innovationen wie die Präzisionsonkologie aufzuklären und mit relevanten Akteuren einen Dialog zu etablieren und nachhaltig voranzubringen. Bei einem LinkedIn Live Event mit Wissenschaftlern, Ärzten und Patientenvertretern...

Das Konzept „One size fits all“ hat bei der Therapie von Sarkomen angesichts der Heterogenität dieser Tumoren ausgedient: Heute sind bereits mehr als 50 histologische Subtypen bekannt. Die Therapie wird daher immer individueller, so die Experten bei einem Symposium. Hinsichtlich der chirurgischen Resektion ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit mit einem Radiologen unverzichtbar, um eine R0-Resektion erreichen zu...

ERC-USA und die Universität von Kalifornien haben mitgeteilt, dass die amerikanische FDA die vorzeitige Beendigung der laufenden klinischen Phase-II-Studie mit ERC1671/GM-CSF/Cyclophosphamid zur Behandlung des Glioblastoms (1) empfohlen hat. Die FDA empfahl den Parteien weiterhin, eine randomisierte, bestätigende Phase-III-Zulassungsstudie durchzuführen, um einen Zulassungsantrag in Form eines Biologics License Application...

Die Ergebnisse neuer Analysen aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie CheckMate -9ER liegen vor. Sie belegen klinisch bedeutsame, anhaltende Wirksamkeitsvorteile sowie Verbesserungen der Lebensqualität mit der Kombination aus Nivolumab (OPDIVO^®) und Cabozantinib (CABOMETYX^®) im Vergleich zu Sunitinib in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC). Diese Daten werden in 2...

Präzisionsonkologie, definiert als der Einsatz prädiktiver Biomarker plus zielgerichtete Therapie, dürfte der Weg der Zukunft sein. An eindrücklichen Beispielen zeigte Prof. Martin Schuler, Essen, wie weit die Onkologie auf diesem Pfad schon vorangekommen ist.

Die FDA hat Devimistat den Fast-Track-Status für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt und damit die Genehmigung erteilt, die Phase-III-Studie ARMADA 2000 zu beginnen.

Forscherteams unter Koordination von Prof. Claudia Rössig von der Universität Münster erhalten sechs Millionen Euro Bundesmittel für die Entwicklung einer neuen onkologischen Therapie. Ein Drittel davon geht an den Standort Münster.

"Unter den lang wirksamen Opioiden (LAOs=long acting opioids) ist Hydromorphon 24 h Retard das LAO, mit dem eine erfolgreiche Schmerztherapie am wahrscheinlichsten gelingt", sagte Dr. med. Johannes Horlemann, Präsident der Deutschen Gesellschaft für Schmerzmedizin e.V., Kevelaer. Die besondere Stellung von Hydromorphon ist pharmakologisch begründet. Horlemann verdeutlichte dies an dem besonders schweren...

Die Bedeutung des Genom Editings für Klinik und Wissenschaft zeigt sich in der Verleihung des Nobelpreises für Chemie 2020 für die Entdeckung des CRISPR/Cas9-Systems. Seit einer bahnbrechenden Publikation der Forscherinnen Emanuelle Charpentier, derzeit Direktorin am Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin, und Jennifer Doudna von der University of California in Berkeley im Jahr 2012 (1) wurde umfassend...

„Die Oncothermie als lokal einsetzbare Form der Hyperthermie kann mit Strahlen- und Chemotherapie zusammenwirken, indem sie deren Wirkung verstärkt“, so Prof. Dr. András Szász, Gründer des Medizintechnik-Unternehmens Oncotherm: „Sie ist eine nicht-toxische Behandlung, die spezielle, lokal-regionale Tumorzellen durch Überwärmung und elektrische Wellen attackieren will“.  Prof....

Die Zulassung des Tyrosinkinase-Inhibitors Entrectinib (Rozlytrek^®) ist ein Schritt hin zur zielgerichteten und personalisierten Krebstherapie auf Basis molekulargenetischer Marker: Die Tumorlokalisation spielt eine untergeordnete Rolle, entscheidend sind molekulargenetische Marker wie NTRK- oder ROS1-Genfusionen.

Die Europäische Kommission hat dem Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Entrectinib (Rozlytrek^®) die Zulassung zur histologieübergreifenden Therapie von soliden Tumoren mit neurotropher Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Genfusion und des ROS1-Fusions-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) erteilt. Rozlytrek ist damit die erste tumoragnostische Zulassung von Roche. Voraussetzung für den Einsatz des neuen...

Ein Ärzteteam des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden hat erstmals bei einer Leber-Operation eine Magnetresonanztomographie (MRT) intraoperativ eingesetzt, um Metastasen gezielt mit hoher Präzision darzustellen. Die Experten der Klinik für Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie setzten in Zusammenarbeit mit dem Institut für diagnostische und interventionelle Radiologie das MRT bei einem Eingriff...

Am 28. Mai 2020 hat sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur für die Zulassung von Entrectinib (Rozlytrek^®▼) für die Behandlung von ROS1-Fusions-positivem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) und NTRK-Fusions-positiven soliden Tumoren ausgesprochen (1). Neue positive Daten zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit...

Vom 29.-31. Mai stellen Forschungsgruppen und Pharma-Unternehmen neueste Fortschritte bei Krebstherapien vor – beim weltgrößten Krebskongress „ASCO20 Virtual“. Dazu sagt Han Steutel, Präsident des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa): „Trotz zahlreicher neuer Projekte speziell gegen COVID-19 steht der medizinische Fortschritt außerhalb der Infektiologie nicht still. Forschende...

Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für das präzisionsonkologische Medikament Larotrectinib gestellt. Larotrectinib ist ein oraler TRK-Inhibitor, der speziell zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren entwickelt wurde, die eine seltene genomische Veränderung aufweisen,...

Bei einem Pressegespräch in Frankfurt/Main stellten Experten Studiendaten zur ersten zugelassenen präzisionsonkologischen Therapie gegen NTRK-Fusionstumoren, Larotrectinib, vor. Die Zulassung basiert auf 3 Studien der Phasen I und II bei Erwachsenen und Kindern mit verschiedenen soliden Tumoren und NTRK-Genfusion. Sie zeigen hohe Ansprechraten und ein verlängertes progressionsfreies Überleben (PFS).

Neue Ansätze zur Präzisionsmedizin in der Krebstherapie sind der Forschungsschwerpunkt von Prof. Dr. Nikolas von Bubnoff, Campus Lübeck. Das aktuelle Projekt gilt dabei einer verbesserten Vorhersage des Rezidivrisikos bei GIST (gastrointestinalen Stromatumoren). Dem Projekt liegt die Hypothese zugrunde, dass die Messung tumorspezifischer Mutationen in der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) mittels Flüssigbiopsie (Liquid...

Präzisionsonkologisches Arzneimittel Vitrakvi^® (Larotrectinib) zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die mit der so genannten NTRK-Genfusion eine seltene Genom-Veränderung aufweisen. Vitrakvi wurde exklusiv zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren entwickelt und ist das erste Arzneimittel in der EU mit...

LMU-Forscher decken einen Mechanismus auf, der unterschiedliche Krankheitsverläufe beim Ewing-Sarkom erklären kann: Das Zusammenspiel zwischen der erworbenen Treiber-Mutation und angeborener genetischer Variabilität der Patienten bestimmt, wie sich der Tumor entwickelt.