Medizin

AdvSM: FDA-Zulassung für Avapritinib

Am 16. Juni 2021 erteilte die Food and Drug Administration die Zulassung für Avapritinib für erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener systemischer Mastozytose (AdvSM). DIe Indikation schließt die aggressive systemische Mastozytose (ASM), systemische Mastozytose mit einem assoziierten hämatologischen Neoplasma (SM-AHN) und Mastzellleukämie ein (1).

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