Beiträge zum Thema: Leukämie

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Asciminib eine breakthrough therapy designation erteilt. Asciminib ist ein „first-in-class“ allosterischer Inhibitor, der spezifisch die ABL Myristoyl-Tasche (STAMP) adressiert.

Leukämiestammzellen entstehen aus hämatopoetischen Stammzellen. Wegen ihrer nahen Verwandtschaft haben leukämische und hämatopoetische Stammzellen viele gemeinsame Signalwege. Will man die Vermehrung leukämischer Stammzellen stoppen, gilt es, Signalwege zu finden, die nur in der Leukämiestammzelle aktiv sind, nicht aber in der hämatopoetischen Stammzelle. Mit dieser Zielsetzung forscht das Team um Prof. Adrian Ochsenbein an der Universitätsklinik...

Die Erstlinientherapie der symptomatischen, aktiven chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) unterscheidet sich in Abhängigkeit vom Vorhandensein genetischer Risikofaktoren wie der TP53-Mutation bzw. – Deletion (del(17p13)), eines komplexen Karyotyps und eines unmutierten IGHV-Status. Prof. Wendtner erläuterte, dass die CLL14-Studie die Kombination aus dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax und dem Anti-CD20-Antikörper Obinutuzumab als wirksame Therapieoption für...

Die Zwischenergebnisse der laufenden Phase-I-Studie mit dem Produktkandidaten UniCAR-T-CD123 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (rrAML) liegen vor. Diese werden auf dem Virtual 3^rd EHA-EBMT European CAR-T-Cell Meeting vorgestellt, das vom 4. bis 6. Februar 2021 stattfindet. Die Daten werden in einem mündlichen Vortrag von Dr. Martin Wermke, Universitätsklinikum Dresden (05. Februar, 12:20 MEZ) und als Posterpräsentation von Dr....

Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Leukämieart bei Erwachsenen in der westlichen Welt (1). Viele der in der Regel älteren PatientInnen haben aufgrund ihres fortgeschrittenen Alters Begleiterkrankungen, die eine gut verträgliche Therapie erfordern (2, 3). Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren (BTKi) sind bereits etablierter Standard in der Therapie der CLL (1). Allerdings zeigt die Erfahrung aus der täglichen Praxis, dass ein nicht...

Auf dem 62. Kongress der American Society of Hematology (ASH) wurden neue Langzeitdaten zu Ibrutinib (Imbruvica^®) bei Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) vorgestellt (1-4). Im Fokus standen dabei unbehandelte Patienten mit Hochrisikogenetik – ein Kollektiv, in dem sich zeitlich begrenzte chemoimmuntherapeutische (CIT) Ansätze als weniger wirksam erwiesen haben gegenüber Patienten ohne Hochrisikogenetik (1). Die jetzt vorgestellten Ergebnisse...

Die FDA hat Devimistat den Fast-Track-Status für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt und damit die Genehmigung erteilt, die Phase-III-Studie ARMADA 2000 zu beginnen.

Die Kombination Ibrutinib + Rituximab ist zur Therapie Erwachsener mit bislang nicht behandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen. In einer frühen Nutzenbewertung hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) nun untersucht, welche Vor- und Nachteile diese Wirkstoff-Kombination für die Patientinnen und Patienten hat. Demnach gibt es für Betroffene, die auch mit der Chemo-Immuntherapie FCR behandelt werden...

Kombinationsregime mit Venetoclax (Venclyxto^®) ermöglichen die chemotherapiefreie und dabei zeitlich begrenzte Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Für die nicht vorbehandelte CLL kann der BCL2-Inhibitor in Kombination mit Obinutuzumab (VenO, Behandlungsdauer < 1 Jahr) eingesetzt werden. Für die rezidivierte/refraktäre (r/r) CLL erfolgt die Therapie in Kombination mit Rituximab (VenR, Behandlungsdauer: 24 Monate) (1). Im Rahmen...

Für Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase, die mit mind. 2 Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) vorbehandelt sind, könnte der selektive BCR-ABL1-Inhibitor Asciminib eine vielversprechende Zukunftsperspektive bieten. Die neue Substanz, das erste Mitglied der Wirkstoffgruppe der STAMP (Specifically Targeting the BCR-ABL1 Myristoyl Pocket)-Inhibitoren, war dem TKI Bosutinib in der Phase-III-Studie ASCEMBL...

Die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung (DJCLS) zeichnet Willy Chan für seine Publikation im internationalen und renommierten „Journal of Clinical Oncology“ aus. Diese zeigt Ergebnisse aus seiner Forschungsarbeit über den Einfluss von altersabhängigen Mutationen in Leukozyten des peripheren Blutes – der klonalen Hämatopoese – bei gesunden Stammzellspendern auf das Ergebnis einer Stammzelltransplantation.

Für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die die Resistenzmutation T315I aufweisen, ist nur der Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Ponatinib als wirksame Therapie zugelassen. Der Mangel an weiteren wirksamen Therapieoptionen resultiert in einer schlechten Prognose. Der selektive BCR-ABL-Inhibitor Asciminib, das erste Mitglied der neuen Wirkstoffgruppe der STAMP (Targeting the BCR-ABL1 Myristoyl Pocket)-Inhibitoren, könnte eine vielversprechende Zukunftsperspektive...

Ethanolamin-Kinase 1 (ETNK1) ist für die Phosphorylierung von Ethanolamin zu Phosphoethanolamin (P-Et) verantwortlich. Rekurrente somatische Mutationen in ETNK1 wurden bei etwa 13% der Patienten mit atypischer chronischer myeloischer Leukämie (aCML), bei 3-14% der Patienten mit chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML) und bei 20% der Patienten mit systemischer Mastozytose (SM) mit Eosinophilie nachgewiesen. Die Rolle der Mutationen im onkologischen Geschehen ist...

Aktue Leukämien mit mehreren beteiligten Zelllinien (Acute leukemias of ambiguous lineage; ALAL) sind eine Herausforderung sowohl in der Diagnose und Klassifizierung sowie in der Therapie. Zu den ALAL gehören z.B. auch solche mit kombinierter Expression von myeloiden Zellen, Zellen der T-Zelllinie und Stammzellmarker (T/myeloid mixed phenotype acute leukemia; MPAL) oder die frühe T-Zell-Vorläufer akute lymphatische Leukämie (ETP-ALL). Die diesen Leukämien...

Der STAMP-Inhibitor Asciminib sorgt für eine dauerhafte molekulare Reaktion bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) und T315I-Mutation. Auf dem ASH 2020 wurden primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse aus einer Phase-I-Studie präsentiert.

Der Verlauf eines follikulären Lymphoms (FL) ist typischerweise von multiplen Rezidiven gekennzeichnet, wobei sich die Wirksamkeit der Therapie mit jedem Rezidiv verschlechtert. Nachdem die CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel (Kymriah^®) in einer kleinen Phase-IIa-Studie bei 14 Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) FL zu einer hohen Rate an anhaltenden Komplettremissionen (CR) geführt hatte (1), untersucht nun die deutlich größere,...

Die akute lymphatische Leukämie (ALL) lässt sich prinzipiell gut behandeln, rund 80-90% der Patienten können geheilt werden. Mit jedem Rückfall aber sinken die Chancen zu überleben erheblich. Für Patienten mit refraktärer und resistenter (r/r) B-ALL bietet sich die CAR-T-Zelltherapie als neue Behandlung an. Belege für die Wirksamkeit liefern  internationale Studien, z.B. die ELIANA-Studie, aber auch erste Daten aus der "realen" Welt.

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist die häufigste Blutkrebsform bei Erwachsenen – und schwer zu therapieren. Selbst nach einer Stammzelltransplantation kehrt die Erkrankung bei der Hälfte aller Betroffenen zurück. Nun konnten Forscher*innen des Universitätsklinikums Freiburg in Zusammenarbeit mit dem Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik zeigen, dass die Tumorzellen mithilfe von Milchsäure die körpereigene Immunantwort...

Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren (BTKi) gehören zum Therapiestandard bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL). Sie sind jedoch mit starken Nebenwirkungen assoziiert, die therapielimitierend sein können. Ein jetzt zugelassener BTKi der 2. Generation verfügt möglicherweise über eine bessere Verträglichkeit.

Ärzte leben in einer anderen Sprachwelt als ihre Patienten und bemerken häufig nicht, dass der Patient sie nicht versteht. Das ist eine Quelle von Missverständnissen, wie sie Prof. Axel Matzdorff, Asklepios Klinikum Uckermark, als fiktives Beispiel eines Patienten mit Immunthrombozytopenie (ITP) veranschaulichte.