JOURNAL HÄMATOLOGIE 01/2023

Ibrutinib + Venetoclax: Die erste rein orale, zeitlich begrenzte CLL-Erstlinientherapie

Mit Ibrutinib + Venetoclax (Ibr+Ven)* steht Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) erstmals eine rein orale, zeitlich begrenzte Erstlinientherapie zur Verfügung (1, 2). Die Zulassung erfolgte auf Basis der GLOW-Studie, in der Ibr+Ven dem Vergleichsarm mit Chlorambucil + Obinutuzumab (Clb+O) u.a. beim progressionsfreien Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) überlegen war (3). Ferner lieferte die CAPTIVATE-Studie wichtige Erkenntnisse zum OS bei Betroffenen mit Hochrisiko-Tumorgenetik (4). Seit der Zulassung im August 2022 konnten bereits Patient:innen im Praxisalltag von der Kombination Ibr+Ven profitieren: Ein solcher Fall wird hier vorgestellt.

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