Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Akromegalie

Retrospektive Interimsdaten der multizentrischen Beobachtungsstudie ACRONIS spiegeln erstmals den Behandlungsalltag bei Akromegalie-Patienten unter lang-wirksamem Pasireotid (Signifor^®) in Europa wider (1). Die Ergebnisse bestätigen das aus den Zulassungsstudien bereits bekannte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Pasireotid (1). Die Interimsanalyse ergänzt die Daten aus den Zulassungsstudien und liefert...

Essen und Trinken sind Grundbedürfnisse eines jeden Menschen und zugleich entscheidende Faktoren für seine Leistungsfähigkeit. Darüber hinaus trägt die Ernährung maßgeblich zum allgemeinen Wohlbefinden und damit zur Lebensqualität bei. Dies gilt für Gesunde ebenso wie für Kranke. Für Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET) und Akromegalie kann die Ernährung während der...

Mit dem Somatostatin-Analogon Pasireotid als subkutane Injektion steht eine medikamentöse Option zur Therapie des Morbus Cushing zur Verfügung (1). In einer randomisierten, doppelblinden, multizentrischen Studie wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Pasireotid in einer Formulierung zur Verabreichung alle 28 Tage getestet (2). Unter der Therapie mit Pasireotid alle 28 Tage normalisierte sich der freie Kortisolwert im Urin bei etwa...

Neben Somatostatin-Analoga der ersten Generation wie Octreotid LAR* (Sandostatin^® LAR^®) steht mit Pasireotid (Signifor^®)** ein Somatostatin-Analogon der zweiten Generation für die Therapie der Akromegalie zur Verfügung (1,2). Für einen Teil der Patienten, die mit einem Somatostatin-Analogon wie Octreotid LAR oder Lanreotid unzureichend kontrolliert sind, kann mit Pasireotid eine gute...

Körperliche Aktivität tut gut – auch bei chronischen Erkrankungen, so dass Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET) und Akromegalie ebenfalls davon profitieren können. So lautete das Fazit eines Workshops für Pflegekräfte des SanService-Teams, der unter der Leitung von PD Dr. Freerk Baumann stattfand. Die Bedeutung von körperlicher Aktivität bei chronischen Erkrankungen wird nach Ansicht des...

Das Indikationsspektrum des Somatostatin-Analogons (SSA) Lanreotid Autogel^®* 120 mg (Somatuline Autogel^®) ist in den aktualisierten Leitlinien der European Neuroendocrine Tumour Society (ENETS) deutlich erweitert worden. Wurde es zuvor zur Symptomlinderung funktioneller neuroendokriner Tumoren empfohlen, erhält es nun auch eine wesentliche Rolle in der antiproliferativen Therapie von GEP-NET. Wie Prof....

Körperliche Aktivität tut gut – auch bei chronischen Erkrankungen, so dass Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET) und Akromegalie ebenfalls davon profitieren können. So lautete das Fazit eines Workshops für Pflegekräfte des SanService-Teams, der unter der Leitung von PD Dr. Freerk Baumann stattfand. Die Bedeutung von körperlicher Aktivität bei chronischen Erkrankungen wird nach Ansicht des...

Mit dem „Novartis ENDO-Day“ fand am 24. und 25. Februar bereits zum zweiten Mal eine in der Endokrinologie einzigartige Veranstaltung zur Diskussion aktueller wissenschaftlicher Daten und Entwicklungen bei Hypophysentumoren statt. Eine frühzeitige Diagnose und adäquate Therapie der Akromegalie sowie von Komorbiditäten und Komplikationen sind entscheidend für das Überleben der Patienten. Beim...

Etwa 4 Millionen Menschen leiden allein in Deutschland an seltenen Erkrankungen (1). Am 29. Februar 2016 ruft die europaweite Patientenorganisation EURORDIS zum 9. Mal den Tag der seltenen Erkrankungen aus, mit dem Ziel, die Öffentlichkeit über die Situation der betroffenen Patienten aufzuklären und die Versorgung zu verbessern. Novartis Pharma begrüßt diese Initiative und leistet mit intensiver Forschungs- und...

Akromegalie und Morbus Cushing ist gemein, dass eine Diagnosestellung aufgrund geringer Prävalenzen und gleichzeitig breiten Symptomspektren häufig Jahre dauert. Entsprechend werden erfolgreiche Therapien oft erst spät eingesetzt. Medizinische Register für Patienten mit seltenen Erkrankungen leisten in diesem Kontext wertvolle Dienste für die klinisch-epidemiologische Forschung, die Ursachen- und Versorgungsforschung...

Bei der seltenen Erkrankung Akromegalie können eine frühzeitige Diagnose und Therapie dazu beitragen, bleibende Krankheitsfolgen zu verringern und die Mortalität zu senken. Hinweise auf die Erkrankung kann unter anderem die Blickdiagnose der fazialen Vergröberungen geben; ein aktueller Review-Artikel zu Akromegalie hat die Blickdiagnose mit der Klassifikation durch Facial Imaging Software verglichen – die Autoren...

Die Europäische Kommission erteilte am 19. November 2014 die europaweite Zulassung für Signifor^® (Pasireotid) alle 28 Tage zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Akromegalie, für die ein chirurgischer Eingriff keine Option ist oder nicht kurativ erfolgreich war und die unter der Behandlung mit einem anderen Somatostatin-Analogon (SSA) unzureichend biochemisch kontrolliert sind.

Die Ergebnisse von zwei großen, randomisierten, zulassungsrelevanten Phase-III-Studien zeigten für das Multirezeptor-Liganden-Somatostatin-Analogon Pasireotid eine überlegene Wirksamkeit gegenüber Somatostatin-Analoga der ersten Generation (1). Akromegalie ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch eine dauerhafte Überproduktion von Wachstumshormon (Growth Hormone, GH) sowie erhöhte Insulin-like...

Akromegalie ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch eine dauerhafte Überproduktion von Wachstumshormon (Growth Hormone, GH) sowie erhöhte Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1)-Spiegel verursacht wird (1). Das wissenschaftliche Beratergremium CHMP der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die EU-weite Zulassung von Pasireotid zur Behandlung erwachsener Patienten mit Akromegalie, für die ein...

Eine aktuelle Auswertung des Deutschen Akromegalie-Registers mit 1.344 Patienten aus 42 Zentren verdeutlicht, dass ein Teil der Patienten mit Akromegalie im Langzeitverlauf - im Median 8,6 Jahre nach Diagnosestellung - nicht kontrolliert ist. Die Ergebnisse der Analyse wurden vor Kurzem unter Federführung von Prof. Dr. Christof Schöfl, Universitätsklinikum Erlangen, im European Journal of Endocrinology veröffentlicht...

Die seltenen Erkrankungen Morbus Cushing und Akromegalie werden von Tumoren der Hypophyse ausgelöst, die in ersterem Fall Kortisol, im letzteren Fall Somatotropin im Übermaß produzieren. In beiden Fällen steht die Operation an erster Stelle, ergänzt durch Strahlen- und  medikamentöse Therapie. Das Therapieziel ist die Kontrolle der biochemischen Aktivität des Tumors, welches auch im...

Ein Überschuss an Wachstumshormon verändert bei Erwachsenen nicht nur das Aussehen mit vergrößerter Nase, prägnanten Wangenknochen, überdimensionierten Händen und Füßen. Die Hormonstörung Akromegalie schädigt auch innere Organe und kann zu Diabetes und Herzerkrankungen führen. Dennoch erhalten in Deutschland viele Patienten keine ausreichende Behandlung, erklärt die...

Das Somatostatin-Analogon Octreotid (Sandostatin^® LAR^®-Monatsdepot) kann ab sofort bei Patienten mit Akromegalie in einer Dosis von bis zu 40 mg (2 x 20 mg oder 30 mg + 10 mg) in vierwöchigen Abständen eingesetzt werden. Die Voraussetzung hierfür bildet eine unzureichende Kontrolle des GH^A- und IGF-1^B Plasmaspiegels sowie der Symptome nach dreimonatiger Therapie unter 30 mg Octreotid (2).

Das Somatostatin-Analogon Octreotid (Sandostatin^® LAR^®-Monatsdepot) steht in Deutschland ab sofort mit einer neuen, dünneren Sicherheitsinjektionsnadel und vereinfachter Zubereitung zur Verfügung. Seit über 20 Jahren wird Octreotid zur Hormonkontrolle bei funktionell aktiven Neuroendokrinen Tumoren (NET) eingesetzt und ist darüber hinaus zur Symptombehandlung und Senkung der Wachstumshormon-...