Medizin

CHMP-Empfehlung für Tepotinib zur Behandlung vortherapierter NSCLC-Patient:innen mit METex14-Skipping-Mutation

Der orale MET-Inhibitor Tepotinib (TEPMETKO^®) erhält ein positives Votum des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für erwachsene Patient:innen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit zu Exon 14 Skipping führenden Veränderungen im Mesenchymal-Epithelial-Transition-Gen (METex14-Skipping), die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder Platin-haltigen Chemotherapie eine systemische Therapie benötigen. Mit einer Entscheidung der Europäischen Kommission wird im ersten Quartal 2022 gerechnet.

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