Medizin

NSCLC: Neue Option in der Erstlinie mit PD-1-Inhibitor

Für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis einer PD-L1-Expression auf mindestens 50% der Tumorzellen (PD-L1 ≥ 50%), die keine EGFR-, ALK-, oder ROS1-Aberration aufweisen, steht mit dem PD (programmed-cell-death)-1-Inhibitor Cemiplimab (Libtayo^®) eine neue effektive Therapie zur Verfügung. Die Europäische Kommission hat Cemiplimab im Juni 2021 als Erstlinientherapie zugelassen für Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC, die keine Kandidaten für eine definitive Radiochemotherapie sind, sowie für Patienten mit metastasiertem NSCLC (1). Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie EMPOWER-Lung 1 (2).

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