Am 28. September 2012 erhielt Decitabin (Dacogen®) die Zulassung der European Medicines Agency (EMA) zur Behandlung von Patienten ab 65 Jahren mit neu diagnostizierter de novo oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie (AML), für die eine Standard-Induktionstherapie nicht in Frage kommt. Damit wird auch die therapeutische Lücke für AML-Patienten mit mehr als 30% Blastenanteil im Knochenmark geschlossen (1).
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" AML: Decitabin zur Therapie älterer Patienten ab 65 Jahre zugelassen"
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