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Medizin

Beiträge zum Thema: Arzneimittelstudien

09. Januar 2017

cTCL: Brentuximab Vedotin zeigt signifikantes Ansprechen

cTCL: Brentuximab Vedotin zeigt signifikantes Ansprechen
© fotoliaxrender / Fotolia.com

Auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Diego, USA, wurden Studiendaten zur Wirksamkeit von Brentuximab Vedotin bei erwachsenen Patienten mit CD30-positivem kutanen T-Zell-Lymphom (cTCL) vorgestellt, die eine statistisch signifikante Verbesserung der objektiven Ansprechrate über mindestens vier Monate (ORR4) gegenüber dem Kontrollarm von 56,3% versus 12,5% (1) zeigten. Unter dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat lag das mediane progressionsfreie...

NSCLC: G-BA bestätigt Zusatznutzen von Crizotinib

NSCLC: G-BA bestätigt Zusatznutzen von Crizotinib
© fotoliaxrender / Fotolia.com

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seinen Beschluss vom Mai 2013 bestätigt und attestiert Crizotinib (Xalkori®) einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen bei der Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiven, fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) (1). Die Neubewertung von Crizotinib folgt auf die Entscheidung der Europäischen Kommission vom November, die bedingte Zulassung...

15. Dezember 2016

Chronische Eisenüberladung: Deferasirox als Filmtablette zeigt bessere Verträglichkeit

Chronische Eisenüberladung: Deferasirox als Filmtablette zeigt bessere Verträglichkeit
© Novartis

Seit 5. Oktober 2016 steht Deferasirox (Exjade®) in Deutschland als Filmtablette zur Verfügung (1). Diese neue Formulierung ist besser verträglich und erlaubt eine vereinfachte Einnahme im Vergleich zur bisher verfügbaren Suspensionstablette – bei gleichzeitig bewährt guter Wirksamkeit. Dies führt bei Patienten mit Eisenüberladung zu einer höheren Adhärenz und Therapiezufriedenheit. Darauf weisen aktuelle Daten der Phase-II-Studie...

Myelodysplastische Syndrome: Asunercept zeigt klinische Wirksamkeit

Die finalen Daten aus einer klinischen Phase-I-Studie zur Analyse der Sicherheit und Wirksamkeit von Asunercept (APG101) bei MDS-Patienten mit einem niedrigeren (niedrig bis intermediär) Risikoprofil wurden auf der diesjährigen ASH-Tagung präsentiert. Asunercept ist ein Fusionsprotein, das aus der extrazellulären Domäne des humanen CD95-Rezeptors und der Fc-Domäne eines humanen IgG1-Antikörpers besteht. Asunercept bindet sowohl an den membranständigen...

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ASH 2020
  • Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
  • Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
  • Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
  • 5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
  • Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
  • Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
  • r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
  • r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
  • Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
  • Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie