Medizin

Tisagenlecleucel als Drittlinientherapie bei r/r FL zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Zulassung der CAR-T-Zell-Therapie Tisagenlecleucel für die Behandlung von Erwachsenen mit einem rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphom (r/r FL) nach 2 oder mehr Linien einer systemischen Therapie erteilt (1). Die EU-Zulassung basiert auf Daten der Phase-II-Studie ELARA, in der eine vollständige Ansprechrate (CRR) von 69,1% (primärer Endpunkt) und eine Gesamtansprechrate (ORR) von 86,2% (einer der sekundären Endpunkte) erreicht wurde – bei einem zugleich managebaren Sicherheitsprofil (2).

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Lymphom (685)

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