Medizin

RET-Fusions-positives NSCLC: Zulassungsempfehlung für Selpercatinib

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Erweiterung der Zulassung des hochselektiven RET-Inhibitors Selpercatinib empfohlen. Ihr zufolge sollte der Wirkstoff künftig als Monotherapie auch bei Erwachsenen mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) eingesetzt werden, die zuvor nicht mit einem RET-Inhibitor behandelt wurden (1). Die gegenwärtige Zulassung von Selpercatinib als Monotherapie beim fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven NSCLC umfasst Erwachsene, die eine systemische Therapie nach Platin-basierter Chemotherapie und/oder einer Behandlung mit Immuntherapie benötigen (2).

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