Medizin

Follikuläres Lymphom: CHMP empfiehlt weiteren bispezifischen Antikörper

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung des bispezifischen Antikörpers Mosunetuzumab als Monotherapie ab der Drittlinie (3L) für die Therapie von erwachsenen Patient:innen mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (r/r FL) empfohlen, die mindestens 2 vorausgegangene systemische Therapien erhalten haben (1). Mosunetuzumab repräsentiert als T-Zellen-rekrutierender Anti-CD20/CD3-Antikörper ein neues Wirkprinzip zur Behandlung von Patient:innen mit B-Zell-Lymphomen.

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