Medizin

RET-mutiertes aMTC: Erstlinien-Zulassung von Selpercatinib empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Erweiterung der Zulassung des hochselektiven RET-Inhibitors Selpercatinib*,** empfohlen. Ihr zufolge sollte der Wirkstoff künftig als Monotherapie von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem RET-mutierten medullären Schilddrüsenkarzinom (aMTC) in der Erstlinie eingesetzt werden (1).

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