Medizin

HER2+ Mammakarzinom: EMA akzeptiert Zulassungsantrag für neues ADC

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Zulassungsantrag für SYD985 akzeptiert und beginnt nun mit der wissenschaftlichen Bewertung der eingereichten Antragsunterlagen. SYD985 ist einAntikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) der nächsten Generation zur Behandlung von Patientinnen mit vorbehandeltem HER2 -positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom ab der 3. Therapielinie oder bei Progression während und nach der Behandlung mit Trastuzumab Emtansin.

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